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一、项目概述​SEO优化创业项目旨在为中小企业提供定制化的搜索引擎优化服务，帮助其在竞争激烈的互联网环境中提升网站排名、增加精准流量，并实现品牌曝光与业务增长。项目以“技术+内容+数据”为核心，结合AI算法与用户行为分析，提供全链路SEO解决方案二、市场分析与机遇​​​​市场需求庞大​​中国搜索引擎用户超7亿，企业网络营销年投入超千亿元，其中SEO服务占比持续上升。中小企业普遍缺乏SEO专业团队，需依赖第三方服务商优化网站。​​政策与行业趋势​​国家“互联网+”战略推动企业数字化转型，政策支持为SEO行业提供发展土壤。搜索引擎算法升级（如移动优先索引、语义搜索）催生技术迭代需求。​​三、核心服务内容​​​​关键词优化​​通过工具（如Ahrefs、SEMrush）挖掘高潜力长尾词，结合用户搜索意图布局内容。针对行业特性定制关键词策略，平衡流量与转化率。​​技术SEO优化​​优化网站架构、加载速度（压缩图片、CDN加速）、移动端适配及HTTPS加密。修复爬虫抓取障碍，规范XML站点地图与robots.txt配置。​​内容生态构建​​生产原创、高价值内容（如行业白皮书、用户痛点解决方案），增强网站权威性。整合多媒体（视频、信息图）提升用户停留时间，优化ALT标签与结构化数据。​​外部链接与品牌建设​​获取行业权威网站外链，通过合作媒体与KOL扩大品牌曝光。布局社交媒体与问答平台（知乎、Quora），构建全域流量入口。​​四、盈利模式​​​​基础服务收费​​按关键词优化数量或整站优化项目收费，单项目客单价5000-20000元。​​效果分成合作​​与客户约定流量或转化率提升目标，按实际效果抽取佣金（如广告收益分成）。​​增值服务延伸​​提供SEO培训课程（线上/线下），单课程定价500-3000元。开发自动化SEO工具（如关键词监控系统），订阅制收费。​​五、运营策略与执行​​​​目标客户定位​​初期聚焦本地中小电商、教育机构及B2B企业，后期拓展至全国市场。​​获客渠道​​线上：搜索引擎广告、行业论坛合作、案例库内容营销。线下：企业沙龙、行业协会资源对接。​​技术团队建设​​组建复合型团队（SEO工程师、内容编辑、数据分析师），引入AI辅助工具提升效率。​​数据驱动优化​​通过Google Analytics、百度统计监测流量变化，动态调整优化策略。​​六、风险与应对​​​​技术风险​​搜索引擎算法频繁更新可能影响排名稳定性，需建立实时监控与快速响应机制。​​竞争风险​​行业门槛低导致同质化竞争，需通过品牌差异化（如垂直行业深耕）构建壁垒。​​政策风险​​数据隐私法规（如《个人信息保护法》）要求合规化运营，需优化用户数据采集流程。​​七、预期成果与展望​​​​短期目标（1年内）​​：服务50+企业客户，实现营收200万元，建立区域品牌影响力。​​长期目标（3-5年）​​：覆盖全国市场，开发SaaS化SEO平台，成为行业头部服务商。​​参考文献与数据支持​​：市场需求与政策背景技术优化方案盈利模式与案例行业趋势与风险分析通过整合技术、内容与数据能力，本项目将帮助企业在搜索引擎流量红利中抢占先机，同时为创业者开辟高回报的互联网服务赛道。

时髦界中，织唛（标签）的规划趋势跟着时刻的推移和时髦潮流的改变而不断演化。以下是一些织唛规划趋势的演化特色：1. 精约主义：跟着现代主义的鼓起，织唛规划趋向于简练、洁净，削减不需要的装修，着重品牌称号和标志的明晰可读性。2. 特性化：花了钱的人特性化和定制化的需求添加，织唛规划开端融入更多特性元素，如共同的图画、色彩和字体，以反映品牌的共同性和消费的人的特性。3. 文明交融：织唛规划开端交融不同文明的元素，以招引更广泛的花钱的那群人，一起也表现了品牌的多元文明视角。4. 艺术化：一些品牌开端将织唛规划得愈加艺术化，与闻名艺术家或规划师协作，使织唛自身成为一件艺术品，添加产品的附加值。5. 功用性：除了漂亮和品牌辨认外，织唛规划也开端重视功用性，如添加洗刷阐明、尺度信息等，以供给好的运用者实在的体会。6. 色彩趋势：织唛的色彩挑选也遭到时髦色彩趋势的影响，跟着时节和盛行趋势的改变，织唛的色彩也会相应调整。7. 原料立异：织唛的原料也在不停地改造，如运用金属质感、立体刺绣、激光切开等技能，以提高织唛的质感和视觉效果。8. 品牌故事：织唛规划开端更多地融入品牌故事和理念，经过规划传达品牌的价值观和前史，增强顾客的情感衔接。织唛作为品牌形象的一部分，其规划趋势反映了时髦界的全体开展的新趋势和消费的人需求的改变。品牌要一向立异和习惯，以坚持其织唛规划的现代感和招引力。文章源自：东莞织唛厂家 www.baishengzhimai.com

织唛（woven label）一般用于服装和其他纺织品的标识，它们是由纱线织造而成的，可以包括品牌、尺度、成分等信息。织唛自身并不具有夜光作用，由于它们一般由一般的纺织资料制造成，这些资料在黑私自不会发光。但是，假如你期望织唛在夜间具有可见性，可以终究靠以下几种方法来完成：1. 夜光资料：能战场的运用含有夜光（荧光）成分的纱线来织造织唛。这些夜光纱线在白日吸收光线，然后在黑私自宣布柔软的光辉，来提高夜间的可见性。2. 反光资料：另一种方法是运用反光纱线或添加反光资料到织唛上。反光资料在遇到光线（如车灯或手电筒）时会反射光线，使得织唛在夜间或低光条件下愈加显眼。3. 印刷技能：在织唛上运用特别的夜光油墨进行印刷，这样即便在黑私自，印刷的部分也会发光。4. 结合技能：结合夜光和反光资料，或许将夜光油墨与反光资料结合运用，能愈加进一步提高织唛的夜间可见性。必需求分外留意的是，运用夜光或反光资料可能会添加织唛的出产所带来的本钱，并且在大多数情况下要特别的出产的根本工艺。此外，夜光作用的保持的时刻和亮度可能会遭到资料的质量和运用环境的影响。因而，在挑选这些技能时，需求细心考虑本钱、作用和实践使用的需求。文章源自：东莞织唛厂家 www.baishengzhimai.com

药品名称：Imdelltra（tarlatamab-dlle，塔拉妥单抗）药品别名：塔拉妥单抗英 文 名：tarlatamab-dlle药品价格：HK$ 请咨询微信客服研发公司：Amgen(安进)适 用 症：适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗型号规格：10mg/vial,1mg/vial【Imdelltra警告】 警告：细胞因子释放综合征和神经毒性，包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征 请参阅完整的处方信息以获取完整的黑框警告。 • 接受Imdelltra治疗的患者可能出现细胞因子释放综合征（CRS），包括严重或危及生命的反应。采用递增剂量方案开始Imdelltra治疗，以降低CRS的发生率和严重程度。根据严重程度，在CRS解决或永久停止使用Imdelltra之前，禁止使用Imdelltra。 • 接受Imdelltra治疗的患者可能出现神经毒性，包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS），包括严重或危及生命的反应。 在治疗期间监测患者的神经毒性体征或症状，包括ICANS，并及时治疗。暂停Imdelltra，直到ICANS解决或根据严重性永久停止。 【Imdelltra适应症】 Imdelltra是一种双特异性δ样配体3 (DLL3)导向的CD3细胞接合剂，适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗。 该适应症根据总体缓解率和缓解持续时间获得加速批准。该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述。 【Imdelltra剂量和给药】 • 静脉输注1小时以上。 • 根据表1中的逐步给药方案给予Imdelltra以降低细胞因子释放综合征的风险。 • 按照建议同时服用药物。 • 在适当的医疗保健机构中，从第1周期第1天和第1周期第8天开始输注Imdelltra起，对患者进行22至24小时的监测。 • 建议患者在护理人员的陪同下，在第1周期第1天和第1周期第8天开始输注Imdelltra后的48小时内，保持在适当的医疗保健场所1小时内。 • 有关制备和给药的说明，请参阅完整处方信息。 【Imdelltra剂型和强度】 注射用：单剂量小瓶中的1毫克冻干粉用于复溶和进一步稀释。 注射用：单剂量小瓶中的10毫克冻干粉用于复溶和进一步稀释。药品名称：Imdelltrahttps://www.pidrug.com/a/yixuezixun/6295.html药品别名：塔拉妥单抗https://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/qitaxinteyao/6273.html英 文 名：tarlatamab-dllehttps://www.pidrug.com/a/yiyaozixun/6515.html

药品名称：Dilatrend达利全(carvedilol，卡维地洛)药品别名：卡维地洛英 文 名：carvedilol药品价格：HK$ 请咨询微信客服研发公司：美国罗氏制药公司适 用 症：各型轻、中度高血压，也适用于心绞痛、急性心肌梗死及动脉成形术后再狭窄的治疗型号规格：6.25mg*100片，12.5mg*100片，25mg*100片【Dilatrend达利全(carvedilol，卡维地洛)功能与主治】 Dilatrend适用于各型轻、中度高血压，也适用于心绞痛、急性心肌梗死及动脉成形术后再狭窄的治疗。 【Dilatrend达利全(carvedilol，卡维地洛)用法与用量】 口服：12.5-25mg/次，每天2次。 【Dilatrend达利全(carvedilol，卡维地洛)临床研究】 本品为一新型血管扩张降压药。可非选择性阻断β—受体，选择性地阻断α1受体。大剂量时还可阻断钙通道，从而扩张血管，降低外周阻力和心室壁张力，使血压快速随剂量依赖性下降，减少心脏做功和降低心肌耗氧量；还具有抗氧化和清除自由基的作用，即抑制中性粒细胞释放自由基以及由氧自由基介导的脂质过氧化效应，从而对心脏产生保护作用。此外，还能抑制引起动脉粥样硬化、高血压和血管腔变窄的主要病理变化——异常血管平滑肌细胞的增殖和迁移。 【Dilatrend达利全(carvedilol，卡维地洛)注意事项】 与普萘洛尔和索他洛尔相似，但本品的副作用少而轻微，耐受性更好。主要副作用是可引起低血压，对正常心率有轻微影响。 【Dilatrend达利全(carvedilol，卡维地洛)不良反应及禁忌】 与普萘洛尔和索他洛尔相似，但本品的副作用少而轻微，耐受性更好。主要副作用是可引起低血压，对正常心率有轻微影响。 【Dilatrend达利全(carvedilol，卡维地洛)禁忌症】 对Carvedilol药物过敏 ﹑心跳严重过缓(每分鐘小於50次)﹑临床上明显肝功能障碍及严重支气管哮喘﹑以及心臟衰竭等病患不该使用此药。 【Dilatrend达利全(carvedilol，卡维地洛)孕妇用药】 如果怀孕，对药物过敏，或者有心跳不规则﹑肝臟或肾臟功能不全﹑周边血管循环异常﹑房室传导阻碍﹑肺气肿﹑气喘(哮喘)或支气管痉挛﹑慢性支气管炎﹑严重心跳过慢，严重鬱血性心衰竭患﹑糖尿病等等，医师需要针对这些情况谨慎用药，因此在使用此药前，应该先通知医师。达利全https://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/sangao/774.html

　　制桶制罐设缝焊办法分类:焊接办法分类：根据在焊接过程中金属材料所处的状况，焊接办法分熔焊、压焊和钎焊等三大类。一、熔焊：将待焊处的母材金属溶化以构成焊缝的焊接办法称为熔焊。常见的有电弧焊、气焊、电渣焊、埋弧焊及各种气体保护焊、激光焊等。1.其间又分为熔化极和非熔化极：熔化极有焊条电弧焊、药芯焊丝电弧焊（MAG)、氩弧焊（MIG)、气保焊等；非熔化极有钨极氩弧焊（TIG）、等离子弧焊等。二、压焊：在焊接过程中，须对焊件施加压力（加热或不加热），以完结焊接的办法，称为压焊。1、加热压焊有电阻焊、气压焊、高频焊、离心铸造锻焊、接触焊、冲突焊等；2、不加热压焊有的办法有冷压焊、超声波焊、爆破焊等。三、钎焊：是硬钎焊和软钎焊的总称，是选用比母材熔点低的金属作填充材料，将焊件和钎料加热到高于钎料熔点，低于母材熔点的温度，利用液态钎料湿润母材，并填充接头间隙并与母材彼此扩散实现连接焊件的办法。1、硬钎焊：选用硬钎料，钎料熔点在450℃以上；2、软钎焊：选用软钎料，钎料熔点在450℃以下。3、常见的钎焊办法有烙铁钎焊和火焰钎焊。4、主要特点是母材不熔化。　　由电动油泵输出的高压油，经高压油管送入作业油缸或马达内，高压油推进作业油缸或马达内柱塞，发生推推力和扭矩，经过模具部件曲折型材。卷圆机分为机械式和液压式两种，其结构共同，具有体积小，能耗低，效率高，无噪音安装使用方便，操作简略，离心铸造承载能量强，寿命长，卷圆速度快，产品质量牢靠等优点。液压卷圆机是机械式卷圆机的晋级产品能加大了卷圆的厚度和宽度，可以完结机械式卷圆无法卷动厚板的缺陷，代替了原有钢板下料、对接、校正、车床加工等复杂工艺并节省了氧气、乙炔、劳动力、离心铸造原材料等，是制作法兰的先进母体。该产品广泛用于风机、桥梁模板、化工设、电缆线架、矿用防爆开关、离心机等机械设职业的应用。也适合用于对外加工，利润丰盛。       文章源自：离心铸铜厂   www.xin-mu.com 

【生产企业】Stemline医疗公司【规格】片剂：345毫克*30片、86毫克*30片【商标】Orserdu【通用名】elacestrant【中文名】艾拉司群【贮藏】储存在20℃至25℃，允许偏移至15℃到30℃。【Orserdu适应症】Orserdu适用于治疗绝经后妇女或患有雌激素受体(ER)阳性、人类表皮生长因子受体2 (HER2)阴性、 ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的成年男子，这些乳腺癌在至少一种内分泌疗法后出现疾病进展。【Orserdu推荐剂量和给药方法】一、 患者选择使用FDA批准的试验，根据血浆标本中ESR1突变的存在，选择接受Orserdu治疗ER阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者。二、 推荐剂量Orserdu的推荐剂量为345mg，每日一次，随食物口服，直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间服用Orserdu，与食物同服可减轻恶心和呕吐。整粒吞服Orserdu片剂，吞咽前不要咀嚼、压碎或分开片剂。不要服用任何破损、开裂或看起来有破损的Orserdu药片。如果漏服一剂药物超过6小时或出现呕吐，则跳过该剂量，并在第二天的正常时间服用下一剂药物。三、不良反应的剂量调整Orserdu(艾拉司群elacestrant)治疗乳腺癌中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项_香港济民药业 Orserdu(艾拉司群elacestrant)治疗乳腺癌中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项_香港济民药业三、 与CYP3A4诱导剂和抑制剂合用时的剂量调整避免将Orserdu与强或中度CYP3A4诱导剂和抑制剂同时使用四、 肝功能损害的剂量调整避免在严重肝功能损害的患者中使用Orserdu(Child-Pugh C)。中度肝功能损害患者(Child-Pugh B级)将Orserdu剂量降至258 mg，每日一次。轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)的患者不建议调整剂量。【Orserdu警告和注意事项】一、 血脂异常服用Orserdu的患者发生高胆固醇血症和高甘油三酯血症的发生率分别为30%和27%。3级和4级高胆固醇血症和高甘油三酯血症的发生率分别为0.9%和2.2%。开始前和服用Orserdu期间定期监测血脂。二、 胚胎-胎儿毒性根据对动物的研究结果及其作用机制，当给孕妇服用Orserdu时，会对胎儿造成伤害。当母体暴露量低于基于曲线下面积(AUC)的推荐剂量时，孕鼠服用elacestrant会导致不良发育结果，包括胚胎-胎儿死亡和结构异常。告知孕妇和有生殖潜力的女性药物对胎儿的潜在风险。建议有生殖能力的女性在接受Orserdu治疗期间以及最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖能力女性伴侣的男性患者在接受Orserdu治疗期间以及最后一次给药后1周内使用有效的避孕方法。 【Orserdu禁忌症】无相关信息。 【Orserdu药物相互作用】一、 其他药物对Orserdu的影响1、 强力和中度CYP3A4抑制剂避免同时使用强力或中度CYP3A抑制剂和Orserdu。Elacestrant是CYP3A4底物，同时使用强效或中度CYP3A4抑制剂会增加elacestrant暴露量，这可能会增加Orserdu不良反应的风险。2、 强力和中度CYP3A4诱导剂避免强力或中度CYP3A诱导剂与Orserdu同时使用。Elacestrant是CYP3A4底物。同时使用强或中度CYP3A4诱导剂会减少elacestrant暴露，这可能会降低Orserdu的有效性。二、 Orserdu对其他药物的影响1、P-gp底物当最小的浓度变化可能导致严重或危及生命的不良反应时，根据其处方信息减少P-gp底物的剂量。Elacestrant是一种P-gp抑制剂，Orserdu与P-gp底物合用会增加P-gp底物的浓度，这可能会增加与P-gp底物相关的不良反应。2、BCRP底物当最小的浓度变化可能导致严重或危及生命的不良反应时，BCRP底物根据其处方信息减少BCRP底物的剂量。Elacestrant是一种BCRP抑制剂，Orserdu与BCRP底物合用会增加BCRP底物的血浆浓度，这可能会增加与BCRP底物相关的不良反应。【Orserdu不良反应】1、Orserdu可能会导致严重的副作用，包括：血液中脂肪(脂质)水平增加(高胆固醇血症和高甘油三酯血症)。您的医生将在您接受Orserdu治疗之前和期间进行血液检测，以检查您的血脂水平。2、Orserdu最常见的副作用包括：肌肉和关节(肌肉骨骼)疼痛；肾功能异常；恶心；食欲下降；胆固醇和甘油三酯水平增加；腹泻；头痛；肝功能异常；便秘；疲劳；胃部(腹部)疼痛；红细胞计数减少；潮热；呕吐；消化不良或胃灼热；血液中的盐(钠)水平降低。3、Orserdu可能会影响能够怀孕的男性和女性的生育能力。Orserduhttps://www.pidrug.com/a/yiyaozixun/5757.htmlelacestranthttps://www.pidrug.com/a/yixuezixun/5218.html艾拉司群https://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/zhongliuke/ruxianai/6302.html

详见：https://ieearn.com/taopiaopiao/

药品名称：希罗达(卡培他滨片)药品别名：卡培他滨片商标：xeloda英文名：Capecitabine研发公司：罗氏适 用 症：结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌、胃癌【希罗达功能与主治】结肠癌辅助化疗：希罗达适用于Dukes'C期、原发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期（DFS）不亚于5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案(5-FU/LV)。希罗达单药或与其他药物联合化疗均不能延长总生存期（OS），但已有试验数据表明在联合化疗方案中希罗达可较5-FU/LV改善无病生存期。医师在开具处方使用希罗达单药对Dukes'C期结肠癌进行辅助治疗时，可参考以上研究结果。用于支持该适应症的数据来自国外临床研究（见[临床试验]部分内容）。 结直肠癌：当转移性结直肠癌患者首选单用氟嘧啶类药物治疗时，希罗达可用作一线化疗。希罗达与其他药物联合化疗时，生存期优于5-FU/LV单药化疗。目前尚无证据证实希罗达单药化疗的生存期优势。有关希罗达在联合化疗中取代5-FU/LV的安全性以及生存期优势还需进一步研究。 乳腺癌：乳腺癌联合化疗：希罗达可与多西紫杉醇联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。乳腺癌单药化疗：希罗达亦可单独用于治疗对紫杉醇及含蒽环类药物化疗方案均耐药或对紫杉醇耐药和不能再使用蒽环类药物治疗（例如已经接受了累积剂量400mg/m2阿霉素或阿霉素同类物）的转移性乳腺癌患者。耐药的定义为治疗期间疾病继续进展（有或无初始缓解），或完成含有蒽环类药物的辅助化疗后6个月内复发。 胃癌：希罗达适用于不能手术的晚期或者转移性胃癌的一线治疗。 【希罗达型号与规格】双凸、长方形、桃色包衣片，除去包衣后显白色。一面有XELODA字样，另一面有500字样。 【希罗达用法与用量】希罗达的推荐剂量为1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次；等于每日总剂量2500mg/m2），治疗2周后停药1周，3周为一个疗程。 希罗达片剂应在餐后30分钟内用水吞服。在与多西紫杉醇联合使用时，希罗达的推荐剂量为1250mg/m2，每日2次，治疗2周后停药1周，与之联用的多西紫杉醇推荐剂量为75mg/m2，每3周1次，静脉滴注1小时。 根据多西紫杉醇的说明书，在对接受希罗达和多西紫杉醇联合化疗的患者使用多西紫杉醇前，应常规应用一些化疗辅助药物。 下表列出了按体表面积计算的希罗达每日总剂量和每个剂量需要服用的药片数量。 当用于Dukes'C期结肠癌患者的辅助治疗时，推荐治疗时间为6个月，即希罗达1250mg/m2，每日2次口服，治疗2周后停药1周，以3周为一个疗程，共计8个疗程（24周）。希罗达https://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/zhongliuke/duozhongliushiyong/668.html

在织唛上增加烫金、烫银等打扮润饰的作用，能够明显提高其视觉作用和质感。以下是完成这些打扮润饰的作用的一般过程：1. 规划与预备：   - 规划织唛的图画和文字，并确认需求增加烫金或烫银作用的区域。   - 预备好烫金或烫银所需的资料，包含烫金箔或烫银箔、烫金机、烫金模具（烫金版）等。2. 制造烫金版：   - 依据规划图画，制造烫金版。烫金版一般由金属资料制造成，外表雕琢有需求烫印的图画或文字。3. 烫金/烫银操作：   - 将织唛放置在烫金机的作业台上，保证方位准确。   - 将烫金箔或烫银箔放置在织唛上方，箔片的色彩面朝下，掩盖在需求烫印的区域上。   - 调整烫金机的温度和压力，依据烫金箔或烫银箔的类型和厚度进行设置。   - 发动烫金机，使烫金版与织唛触摸，经过高温文压力将箔片上的金属层转移到织唛上。   - 烫印完成后，移除剩余的箔片，查看烫印作用，保证图画明晰、无瑕疵。4. 后续处理：   - 烫金或烫银完成后，在大多数情况下要对织唛进行冷却和清洁，除去任何残留的胶水或箔片碎片。   - 查看织唛的全体质量，保证烫印作用均匀且耐久。5. 质量检验与包装：   - 对制品织唛进行质量检验，保证烫金或烫银作用符合规划的基本要求。   - 合格的产品做包装，预备出货或进一步加工。必需求分外留意的是，烫金和烫银的工艺技术方面的要求较高，操作时需求准确操控温度、压力和时刻，以保证好的烫印作用。此外，不同的织物原料在大多数情况下要调整工艺参数，以习惯其特性。在实在的操作中，主张由经历比较丰富的技术人员做相关操作，或托付烫金加工厂家进行出产。文章源自：东莞织唛厂家 www.baishengzhimai.com

【生产企业】Travere Therapeutics制药公司【规格】片剂：200 mg和400 mg【商标】Filspari【通用名】sparsentan【贮藏】在20℃至25℃下储存，允许偏移到15℃至30℃，将Filspari储存在原装容器中。 【Filspari（sparsentan）适应症】Filspari用于降低有快速疾病进展风险的原发性IgAN成人的蛋白尿，通常尿蛋白/肌酐比(UPCR) ≥1.5 g/g。根据蛋白尿的减少，该适应症获得加速批准。尚未确定Filspari是否能减缓IgAN患者的肾功能衰退。该适应症的继续批准可能取决于在确认性临床试验中对临床益处的验证和描述。 【Filspari（sparsentan）推荐剂量和给药方法】一、 一般考虑在开始使用Filspari治疗之前，停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利吉仑(第二代肾素抑制剂)。二、 监测只有在测量过转氨酶水平和总胆红素后，才能开始用Filspari治疗。避免对转氨酶升高(> 3倍ULN)的患者用药。在因转氨酶升高而中断治疗或重新开始治疗后的前12个月内，每月继续进行所需的监测，然后在Filspari治疗期间每3个月进行一次监测。对于有生殖潜力的患者，只有在妊娠试验阴性后，才能开始使用Filspari进行治疗。在治疗期间和停止Filspari治疗后一个月，需要每月进行妊娠试验。三、 推荐剂量开始治疗时口服200mg Filspari，每天一次。14天后，增加到每日一次400毫克的推荐剂量，作为耐受剂量。当中断后恢复使用Filspari治疗时，应该逐渐增加剂量，从200 mg开始，每天一次。14天后，增加到每天一次400毫克的推荐剂量。四、 给药方法指导患者在早晚餐前用水吞服整粒药片。保持与早晚餐进食相同的给药模式，规律服药，如果漏服了一剂，请在规定的时间服用下一剂。不要服用双倍或额外剂量。五、 转氨酶升高的剂量调整如果转氨酶水平升高，根据表1调整监测和治疗计划。对于出现肝毒性临床症状的患者或转氨酶水平和胆红素未恢复至治疗前水平的患者，不要恢复治疗。 六、 与强效CYP3A抑制剂合用时的剂量调整避免同时使用强效CYP3A抑制剂和Filspari。如果无法避免强效CYP3A抑制剂，请中断Filspari治疗。七、 过量用药没有使用Filspari过量的经验。健康志愿者的sparsentan剂量高达1600毫克/天，患者的剂量高达400毫克/天。过量服用Filspari可能会导致血压下降。如果用药过量，应根据需要采取标准的支持措施。透析不太可能有效，因为sparsentan是高度蛋白结合的。 【Filspari（sparsentan）警告和注意事项】一、 肝中毒在多达2.5%的Filspari治疗患者中观察到ALT或AST升高至少3倍ULN，包括经再挑战确认的病例。虽然在临床试验中未观察到Filspari治疗的患者同时出现胆红素升高> 2倍ULN或肝功能衰竭的情况，但一些内皮素受体拮抗剂已导致转氨酶升高、肝毒性和肝功能衰竭。为了降低潜在的严重肝毒性风险，在开始治疗前测量血清转氨酶水平和总胆红素水平，前12个月每月测量一次，然后在治疗期间每3个月测量一次。建议出现肝毒性症状(恶心、呕吐、右上腹疼痛、疲劳、厌食、黄疸、尿色暗、发热或瘙痒)的患者立即停止Filspari治疗，并就医。如果在治疗过程中的任何时候转氨酶水平异常，则中断Filspari并按照建议进行监测。仅当肝酶水平和胆红素恢复至治疗前水平时，且仅在未出现肝毒性临床症状的患者中，才考虑重新使用Filspari。在开始用药前，避免对转氨酶升高(> 3倍ULN)的患者使用Filspari，因为监测这些患者的肝毒性可能更加困难，并且这些患者出现严重肝毒性的风险可能会增加。二、 胚胎-胎儿毒性根据动物生殖研究的数据，Filspari在给孕妇服用时会对胎儿造成伤害，在怀孕期间禁用。告知可能怀孕的患者对胎儿的潜在风险。在开始使用Filspari进行治疗前、治疗期间每月以及停止治疗后一个月进行妊娠试验。建议可能怀孕的患者在开始治疗前、治疗期间以及停止Filspari治疗后一个月内使用有效的避孕措施。三、 Filspari REMS对于所有患者，由于存在肝毒性和胚胎-胎儿毒性的风险，Filspari只能通过一个名为Filspari REMS的REMS下的受限计划获得。Filspari REMS的重要要求包括以下内容：处方医师必须通过注册和完成培训获得Filspari REMS的认证。所有患者必须在开始治疗前加入Filspari REMS，并遵守监测要求。分发Filspari的药房必须通过Filspari REMS认证，并且只能向获得授权接收Filspari的患者分发。四、 低血压在接受ARBs和内皮素受体拮抗剂(ERAs)治疗的患者中观察到低血压，在Filspari的临床研究中也观察到低血压。在PROTECT试验中，与厄贝沙坦相比，接受Filspari治疗的患者低血压相关的不良事件发生率更高，有些严重，包括头晕。对于有低血压风险的患者，考虑取消或调整其他抗高血压药物，并保持适当的容量状态。如果出现低血压，尽管取消或减少了其他抗高血压药物，考虑减少或中断Filspari的剂量。短暂的低血压反应并不是进一步服用Filspari的禁忌症，一旦血压稳定后即可服用Filspari。五、 急性肾损伤定期监测肾功能。抑制肾素-血管紧张素系统的药物会导致急性肾损伤。肾功能可能部分依赖于肾素-血管紧张素系统活性的患者(例如，患有肾动脉狭窄、慢性肾病、严重充血性心力衰竭或容量衰竭的患者)可能特别容易在Filspari上发生急性肾损伤。对于服用Filspari期间出现临床显著肾功能下降的患者，应考虑暂停或停止治疗。六、 高钾血症定期监测血清钾并进行适当治疗。患有晚期肾病或同时服用增加钾的药物(例如，钾补充剂、保钾利尿剂)或使用含钾盐替代品的患者发生高钾血症的风险增加。可能需要减少剂量或停用Filspari。七、 液体潴留使用内皮素受体拮抗剂可能会出现液体潴留，在Filspari的临床研究中已观察到这种情况。Filspari尚未在心力衰竭患者中进行评估。如果出现具有临床意义的液体潴留，请对患者进行评估，以确定病因以及开始利尿剂治疗或调整其剂量的潜在需求，然后考虑调整Filspari的剂量。 【Filspari（sparsentan）禁忌症】孕妇禁用Filspari。请勿将Filspari与血管紧张素受体阻滞剂(ARB)、ERAs或阿利吉仑同时服用。Filsparihttps://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/qitaxinteyao/5274.htmlsparsentanhttps://www.pidrug.com/a/yixuezixun/5273.html

　　清洗单臂液压机滤油器的方法　　为了预防液压机的液压油污染物出现过多，而导致滤油器出现堵塞的情况，在安装滤油器的时候需要注意其安装的位置，并且需要装设粗滤油器，但是当污染物如果过多而出现堵塞滤油器的时候，那么就需要及时进行处理了，那么液压机的滤油器堵塞需要如何进行清洗呢？液压机出现堵塞后其首先应该及时的对其进行清洗：　　1）可以用溶剂进行清洗工作。通常来说，常用溶剂有三氯化乙烯、油漆稀释剂、甲苯、汽油、四氯化碳等。由于这些溶剂都有一定的毒性，并且容易着火，所以在清洗后需要尽快清除溶剂。　　2）液压机滤油器出现堵塞后也可以使用物理方法清洗及人工清洗。　　1、毛刷清洗，应用柔软的毛刷去除单臂液压机滤油器滤芯的污垢，如果用太硬的钢丝刷会损坏滤芯，刷落滤芯烧结颗粒，但是此法不适用于纸质的滤油器；　　2、超声波清洗，清洗液和超声波配合，能去除过滤器的污垢，但是单柱液压机滤芯是多孔物质会吸收部分超声笔，可能会影响清洗的效果；　　3、加热挥发清洗，由于单臂液压机的过滤器会积垢，而加热挥发能很快去除，但不能去除掉滤芯内部的残存或固体附着物；　　4、压缩空气清洗法，利用压缩空气采用脉动气流，将过滤器表面灰尘附着物清理掉，当然这几种方法都可以交替使用，针对单臂液压机过滤器不同的堵塞情况进行选用。　　以上就是今天给大家介绍的全部内容，更多可以登陆官网查看：https://yyj.jc35.com/

　　铝合金压铸件外表工艺丰厚多样，抛光处理只是其间之一，但它却是进步铝合金压铸件质量的重要工序。把握合理的抛光办法，可进步铝合金压铸件质量和性能，进而进步铝合金压铸产品质量。　　关于工件的抛光除了惯例的机械抛光和化学抛光之外，还有电解抛光、超声波抛光、流体抛光、磁研磨抛光、中电火花超声复合抛光等技能。其间铝合金压铸件电解抛光基本原理与化学抛光相同，首要还是靠选择性溶解资料外表微小凸出部分，使外表润滑。与化学抛光比较，它可除去阴极反应的影响，效果较好。　　而铝合金压铸件的超声抛光则是利用工具断面作超声波振荡，通过磨料悬浮液抛光脆硬资料的一种加工办法。将工件放入磨料悬浮液中并一同置于超声波场中，依靠超声波的振荡效果，使磨料在工件外表磨削抛光。　　铝合金压铸件的流体抛光技能需求依靠活动的液体及其带着的磨粒冲刷工件外表到达抛光的目的。流体动力研磨是由液压驱动，介质首要采用在较低压力下流过性好的特别化合物并掺入磨料制成，磨料可采用碳化硅粉末。　　磁研磨抛光也是铝合金压铸件加工中涉及到的抛光技能之一，利用磁性磨料在磁场效果下形成磨料刷，对工件磨削加工。这种办法加工效率高，质量好，加工条件简单控制。采用适宜的磨料，加工的外表粗糙度可到达ra0.1μm。　　铝合金压铸件为了进步外表粗糙度，需求采用超声波与专门的高频窄脉冲高峰值电流的脉冲电源进行复合抛光，由超声振荡和电脉冲的腐蚀一起效果于工件外表，敏捷降低其外表粗糙度，这对经车、铣、电火花及线切割等工艺加工后的模具粗糙外表抛光效果明显。       文章源自：铝合金精密铸造厂   www.xin-mu.com 

【生产企业】阿斯利康公司【规格】片剂，160mg，200mg【商标】Truqap【通用名】capivasertib【中文名】卡帕塞替尼【贮藏】储存在20℃至25℃下；允许在15℃到30℃之间偏移。【Truqap(卡帕塞替尼)适应症】Truqap是一种激酶抑制剂，与氟维司群联合治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2 (HER2)阴性、局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者，根据FDA批准的试验检测，这些患者患有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN突变，在转移性疾病中接受至少一种基于内分泌的方案治疗后进展，或在完成辅助治疗后12个月内复发。 【Truqap(卡帕塞替尼)推荐剂量和给药方法】1、患者选择根据肿瘤组织中一种或多种以下基因改变的存在，选择使用Truqap治疗HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的患者： PIK3CA/AKT1/PTEN。 2、使用Truqap前的建议评估在开始使用Truqap之前和治疗期间定期评估空腹血糖(FG)和A1C血红蛋白(HbA1C)。3、推荐剂量和用法Truqap与氟维司群联合用药的推荐剂量为400mg，每日两次口服(间隔约12小时)，随餐或不随餐，连续4天，然后停药3天。继续使用Truqap，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。Truqap(capivasertib,卡帕塞替尼)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项_香港济民药业4、 吞服Truqap片剂。吞咽前不要咀嚼、压碎或分开药片 。不要服用破碎、破裂或其他不完整的药片。如果患者在预定时间的4小时内错过了剂量，请指导患者服用错过的剂量。如果患者错过某一剂量的时间超过预定时间的4个小时，则指示患者跳过该剂量，并在其通常的预定时间服用下一剂量。如果患者用药后呕吐，告知患者不要服用额外的剂量，并在通常的预定时间服用下一剂。对于绝经前和围绝经期妇女，根据当前的临床实践标准使用促黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂。对于男性，考虑根据当前的临床实践标准使用LHRH激动剂。5、 不良反应的剂量调整表2列出了不良反应的推荐剂量减少量。如果无法耐受第二次剂量减少，请永久停用Truqap。Truqap(capivasertib,卡帕塞替尼)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项_香港济民药业Truqap(capivasertib,卡帕塞替尼)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项_香港济民药业Truqap(capivasertib,卡帕塞替尼)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项_香港济民药业 6、 强和中度CYP3A抑制剂的剂量调整避免与强效CYP3A抑制剂同时使用。如果不能避免与强效CYP3A抑制剂同时使用，将Truqap的剂量减少至320mg，每日口服两次，连续4天，然后停药3天。当与中度CYP3A抑制剂同时使用时，将Truqap的剂量减少至320mg，每日口服两次，连续4天，然后停药3天。在停用强或中度CYP3A抑制剂后，恢复使用强或中度CYP3A抑制剂前服用的Truqap剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。 【Truqap(卡帕塞替尼)的警告和注意事项】一、 高血糖症接受Truqap治疗的患者出现了与酮症酸中毒相关的严重高血糖。尚未确定Truqap在I型糖尿病或需要胰岛素的糖尿病患者中的安全性。从CAPItello-291中排除了胰岛素依赖型糖尿病患者。治疗前评估空腹血糖(FG)和A1C血红蛋白(HbA1c)并优化血糖。在开始使用Truqap之前，告知患者Truqap可能导致高血糖，如果出现高血糖症状(例如，过度口渴、排尿次数多于平时或尿量多于平时、体重减轻时食欲增加)，请立即联系医生。在服用预定剂量的Truqap之前，第一个月至少每两周评估一次FG，从第二个月开始至少每月评估一次FG。每三个月监测一次HbA1c。对于有糖尿病病史的患者和有高血糖危险因素的患者，如肥胖(身体质量指数≥ 30)、FG升高> 160mg/dL (> 8.9mmol/L)、HbA1c达到或超过正常值上限、同时使用全身性皮质类固醇或并发感染，在使用Truqap治疗期间应更频繁地监测FG。如果患者在开始使用Truqap治疗后出现高血糖，根据临床指征监测FG，每周至少两次，直到FG降至正常水平。在使用抗高血糖药物治疗期间，继续监测FG，至少每周一次，持续8周，然后根据临床指征每2周一次。考虑咨询具有高血糖治疗专业知识的医生，并建议患者改变生活方式。根据严重程度暂停、减少剂量或永久停用Truqap。二、 腹泻接受Truqap治疗的患者出现了与脱水相关的严重腹泻。监测病人腹泻的症状和体征。建议患者在服用Truqap的同时增加口服液体，并在出现腹泻症状时开始止泻治疗。根据严重程度暂停、减少剂量或永久停用Truqap。三、 皮肤不良反应接受Truqap治疗的患者出现了严重的皮肤不良反应，包括多形性红斑(EM)、掌-跖红细胞感觉异常以及伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应(DRESS)。监测患者皮肤不良反应的体征和症状。建议尽早咨询皮肤科医生。根据严重程度暂停、减少剂量或永久停用Truqap。四、 胚胎-胎儿毒性根据动物实验结果和作用机制，孕妇服用Truqap会对胎儿造成伤害。在一项动物生殖研究中，在器官形成期对怀孕大鼠口服capivasertib会导致不良的发育结果，包括胚胎-胎儿死亡，并在母体暴露量为人体暴露量(AUC)的0.7倍(推荐剂量为400mg，每日两次)时降低胎儿体重。告知孕妇和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Truqap治疗期间以及最后一次给药后1个月内使用有效的避孕措施。建议有具有生殖能力的女性伴侣的男性患者在使用Truqap治疗期间以及最后一次给药后的4个月内使用有效的避孕措施。Truqaphttps://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/zhongliuke/ruxianai/5898.htmlcapivasertibhttps://www.pidrug.com/a/yixuezixun/5893.html卡帕塞替尼https://www.pidrug.com/a/yixuezixun/5951.html

详见：https://ieearn.com/jishiyongche/

Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)，又称兰伯特-伊顿肌无力综合征、肌无力综合征，是一种影响神经和肌肉的疾病，通常会导致严重、虚弱和进行性的肌肉无力和疲劳。这是由于LEMS降低了神经释放ACh的能力，因此肌肉无法接收到运动和发挥功能所需的信号。FIRDAPSE是FDA批准的首个用于该病的循证治疗药物，其通过帮助恢复ACh的释放来提高神经与肌肉交流的能力。  【生产厂家】Catalyst Pharmaceuticals, Inc.【商标】FIRDAPSE【通用名】amifampridine【中文名】阿米吡啶【规格】儿童安全泡罩包装：①10片（1个泡罩包装）；②120片/盒（12个泡罩包装）。③60片/瓶；④240片/瓶。片剂为白色至灰白色、圆形且有功能性评分。【储存和处理】将FIRDAPSE片剂储存在20°C至25°C（68°F至77°F），允许在15°C至30°C（59°F至86°F）范围内偏移[参见USP控制的室温]。有关FIRDAPSE制备的悬浮液的储存说明，请参阅剂量和给药。 【FIRDAPSE（阿米吡啶,amifampridine）适应症和用法】 FIRDAPSE是一种钾通道阻滞剂，适用于治疗成人和6岁及以上儿童患者的Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)。 【FIRDAPSE（阿米吡啶,amifampridine）剂量和给药】• 分次口服给药（每天3至4次）。• 成人（任何体重）和体重45公斤或以上的儿童患者的推荐起始剂量为每天15至30mg，分次服用。o 剂量可每3至4天每天增加5mg。o 最大单剂量为20mg。o 剂量不超过每天最多80mg。• 对于体重小于45公斤的儿科患者，推荐的起始剂量为每天5至15mg，分次服用。o 剂量可每3至4天每天增加2.5mg。o 最大单剂量为10mg。o 剂量不超过每天最多40mg。• 对于患有肾功能不全、肝功能不全以及已知N乙酰转移酶2(NAT2)代谢不佳的成人和儿童患者的推荐起始剂量是推荐的最低每日起始剂量。• 对于剂量调整小于5mg增量的患者，或吞咽困难或需要饲管的患者，可制备1mg/mL混悬液。FIRDAPSEhttps://www.pidrug.com/a/yixuezixun/4987.html阿米吡啶https://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/shenjingke/6617.html

在定制织唛时，保证批量出产的共同性和质量是很重要的。以下是一些关键过程和主张，帮助您完成这一方针：1. 挑选牢靠的供货商：挑选一个有杰出名誉、经历比较丰富的织唛制造商。他们应该有安稳的出产流程和质量操控系统。2. 具体的规划规范：供给具体的规划规范，包含尺度、色彩、资料、字体、图画等。保证规划图稿明晰，以便制造商能够了解您的要求。3. 样品承认：在批量出产之前，要求制造商供给样品。仔细查看样品，保证其契合您的规划规范和质量开展要求。如果有恣意的缺点，及时与制造商交流并做调整。4. 质量操控流程：保证制造商有严厉的质量操控流程。这包含原资料的查验、出产的悉数过程中的监控以及制品的终究查验。5. 准时进行查看：在批量出产的悉数过程中，守时进行质量查看。这能够在某些特定的程度上帮助您及时发现并处理任何潜在的问题，承认保证产品的共同性和质量。6. 交流与反应：坚持与制造商的亲近交流，及时反应恣意的缺点或疑虑。杰出的交流有助于保证两边对质量衡量原则的了解共同。7. 记载与文档：保存与出产相关的记载和文档，包含规划规范、样品承认、质量查看陈述等。这些文档在呈现一些显着的反常问题时可当作参阅和根据。经过遵从以上过程和主张，您能够大幅度提高定制织唛批量出产的共同性和质量，保证终究产品满意您的希望和要求。文章源自：东莞织唛厂家 www.baishengzhimai.com

【生产企业】：爵士制药Jazz Pharmaceuticals 和PharmaMar【规格】：4mg/瓶【商标】：ZEPZELCA【通用名】：lurbinectedin【中文名】：鲁比卡丁，芦比替定【贮藏】：冷藏于2°C至8°C【鲁比卡丁ZEPZELCA适应症】ZEPZELCA可以用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌(SCLC)疾病进展的成年患者。该适应症是根据总体缓解率和缓解持续时间在加速审批下批准的。【鲁比卡丁ZEPZELCA剂量和给药方法】1.推荐剂量ZEPZELCA的推荐剂量为3.2mg/m2进行静脉输注，输注时间应超过60分钟。每21天一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。仅当绝对中性粒细胞计数(ANC)至少为1,500细胞/ mm 3且血小板计数至少为100,000/mm 3时才开始使用ZEPZELCA治疗。2.不良反应的剂量调整表1列出了发生不良反应时建议的减少的剂量。对于不能耐受2mg/m2或停药两周仍不能改善不良反应的患者， 请永久停用ZEPZELCA。表1：ZEPZELCA不良反应的剂量调整Zepzelca(lurbinectedin，鲁比卡丁/芦比替定)中文说明书-价格-功效与作用-副作用_香港济民药业 表2列出了ZEPZELCA出现不良反应的剂量调整方法。表2：ZEPZELCA对不良反应的剂量调整 Zepzelca(lurbinectedin，鲁比卡丁/芦比替定)中文说明书-价格-功效与作用-副作用_香港济民药业服药前：输液前考虑使用以下用于预防呕吐的药物：1.皮质类固醇（静脉注射地塞米松8mg或等效剂量）2.5-羟色胺拮抗剂（静脉注射昂丹司琼8mg或等效剂量） 【ZEPZELCA给药配制】· 将8mL无菌注射用水注入小瓶中，得到含有0.5mg/mL鲁比卡丁(lurbinectedin)的溶液。摇动小瓶直至完全溶解。· 目视检查溶液中是否有颗粒物和变色。配制的溶液应该是澄清，无色或微黄色的溶液，基本上不含可见颗粒。· 按以下方法计算所需的重组溶液体积：Zepzelca(lurbinectedin，鲁比卡丁/芦比替定)中文说明书-价格-功效与作用-副作用_香港济民药业 · 通过中心静脉给药：从小瓶中取出适量的溶液，加入装有至少100毫升稀释剂(0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液)的输液容器中。· 通过外周静脉给药：从小瓶中取出适量的溶液，加入装有至少250mL稀释剂(0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液)的输液容器中。· 在给药前应目视检查输液容器中是否有颗粒物质和变色。如果观察到颗粒物，请勿使用。输液溶液的储存· 如果未在配制或稀释后立即使用ZEPZELCA溶液，则在配制后可以在室温或在2ºC-8ºC保存最多24小时（包括输液时间）【ZEPZELCA警告和注意事项】1. 血细胞计数减少。包括中性粒细胞减少和血小板减少。一些中性粒细胞减少的患者可能会发烧或全身感染（败血症），甚至导致死亡。您的医生应在您每次接受ZEPZELCA的治疗之前进行血液检查，以检查您的血细胞计数。如果您出现以下症状，请立即就医：发烧或任何其他感染迹象、疲劳、异常瘀伤或出血、皮肤苍白。2. 肝脏问题。肝功能检查结果升高在ZEPZELCA中很常见，也可能很严重。您的医生应在开始使用ZEPZELCA之前和治疗期间进行血液检查，以检查您的肝功能。如果您出现肝脏问题的症状，请立即就医，包括：食欲不振、恶心或呕吐、【ZEPZELCA药物过量】暂无有关信息。【ZEPZELCA禁忌症】无。【ZEPZELCA不良反应】ZEPZELCA最常见的不良反应（≥20％），包括白细胞减少症，淋巴细胞减少症，疲劳，贫血，中性粒细胞减少，肌酐增加，丙氨酸转氨酶增加，血糖增加，血小板减少症，恶心，食欲下降，肌肉骨骼疼痛，白蛋白减少，便秘，呼吸困难，血液中钠和镁含量降低，天冬氨酸转氨酶增加，呕吐，咳嗽，和腹泻。芦比替定https://www.pidrug.com/a/yixuezixun/2779.html鲁比卡丁https://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/zhongliuke/feiai/4849.html

Cristiano Ronaldo and Lionel Messi have defined football for two decades, but the  Wc 2026 raises a bittersweet question: ​Could these legends grace the tournament one last time? With Ronaldo turning ​41 and Messi ​39 by 2026, we analyze their realistic chances based on current form, national team dynamics, and historical precedents.​Table of Contents​Age and Physical Realities​Current Club Form: MLS vs Saudi Pro League​National Team Futures: Portugal and Argentina’s Plans​Historical Precedents: Oldest World Cup Players​Expert Predictions and Likelihood​FAQs (Retirement plans, replacements, etc.)​1. Age and Physical RealitiesNo outfield player in World Cup history has started a match past age 40. Here’s how Ronaldo and Messi compare:​Player ​Age in 2026 ​2024 Club Minutes ​Recent Injury HistoryCristiano Ronaldo 41 2,890 (Al Nassr) Minor knee strain (2023)Lionel Messi 39 1,950 (Inter Miami) Hamstring (missed 8 games in 2024)Key Challenges:​Recovery Time: Muscle injuries take 2–3x longer to heal post-35.​Speed Decline: Ronaldo’s sprints dropped from 33.4 km/h (2018) to 30.1 km/h (2024).​Tournament Load: 2026 will have ​7 matches in 30 days for finalists.​2. Current Club Form: MLS vs Saudi Pro League​Cristiano Ronaldo (Al Nassr)​2024 Stats: 32 goals in 34 games; 3rd in Saudi Pro League scoring.​Role: Central striker, fewer defensive duties.​Limitation: League’s low intensity (ranked 27th globally) masks fitness gaps.​Lionel Messi (Inter Miami)​2024 Stats: 14 goals, 12 assists in 22 games; MLS Best XI lock.​Role: Deep-lying playmaker, avoids high-press systems.​Edge: MLS’s summer break (March–October) allows longer offseason recovery.​3. National Team Futures​Portugal’s Dilemma​New Stars: Gonçalo Ramos (23), João Neves (19), and Rafael Leão (25) are ascending.​Manager Roberto Martínez: Prefers youth; dropped Ronaldo for 2024 friendlies.​Path to 2026: Ronaldo must accept a super-sub role (like Pepe at 39 in 2022).​Argentina’s Sentimental Choice​Scaloni’s Loyalty: “If Leo wants to play, we’ll carry him in a wheelchair” (2023 quote).​Reality Check: Messi played just 56 mins in 2024 wc qualifiers; Julián Álvarez is now the main #10.​Wildcard: Coppa América 2024 performance could sway Scaloni.​4. Historical PrecedentsOnly three outfield players over 38 have featured in a World Cup:​Roger Milla (Cameroon, 42 in 1994): Scored at 42 but started 0 games.​Essam El-Hadary (Egypt GK, 45 in 2018): Played 1 group game.​Pepe (Portugal, 39 in 2022): Started 4 games but struggled vs Morocco’s speed.Takeaway: Non-goalkeepers over 40 are tactical gambles, not starters.​5. Expert Predictions​Paul Merson (Sky Sports): “Ronaldo’s ego won’t accept a bench role. 10% chance.”​Gabriela Marcotti (ESPN): “Messi might get a farewell sub appearance if Argentina qualifies early.”​Opta Analyst: Ronaldo’s 2026 chances: 8%; Messi: 15%.wcqualifiershttps://www.wcqualifiers.com/wc2026https://www.wcqualifiers.com/

【生产企业】Sanofi【规格】300mg/瓶【商标】Pentacarinat【通用名】Pentacarinat 300mg Powder for Solution for Injection/Infusion；Pentamidine isetionate【贮藏】将干燥产品储存在30℃以下，将重构产品(用于静脉输注)储存在2-8℃下。24小时内使用。未开封产品保质期为5年。【Pentacarinat(喷他脒)适应症】喷他脒适用于治疗:1.卡氏肺孢子虫(PCP)引起的肺炎。2.皮肤利什曼病。3.冈比亚锥虫引起的早期非洲昏睡病。4.在感染人类免疫缺陷病毒(HIV)且经历过PCP发作的患者中用于预防卡氏肺孢子虫肺炎。【Pentacarinat(喷他脒)推荐剂量和给药方法】所有适应症均可采用深度肌肉注射(IM)或静脉注射(IV)治疗。喷他脒粉末在使用前用注射用水重新配制。对于静脉注射，将所需剂量的喷他脒在50-250ml的葡萄糖静脉输液或0.9%(正常)氯化钠注射液中稀释。成人、儿童和婴儿建议使用以下剂量方案：1.治疗1)卡氏肺孢子虫肺炎:建议缓慢静脉输注4mg/kg体重的喷他脒，每日一次，持续至少14天。不建议使用IM途径治疗PCP。2)皮肤利什曼病:4mg/kg体重，每隔一天，通过IM或IV注射进行3次给药。3)锥虫病:每天4mg/kg体重的喷他脒盐，持续7天。首选途径为深度IM注射。除此之外可通过超过60-120分钟的缓慢静脉输液。2.预防：在卡氏肺孢子虫肺炎的预防中，通过吸入途径给药；成人剂量为每4周300mg或每2周150mg。将一个pentacarinat小瓶(300mg羟乙磺酸喷他脒)中的内容物溶于4-6 ml注射用水中， 所得溶液用合适的喷雾器给药。1)老年人：没有针对老年人的具体剂量建议。2)肾功能损害对于肌酐清除率低于10ml/min的肾衰竭建议：3)卡氏肺孢子虫肺炎；在危及生命的情况下，每天使用4mg/kg体重，持续7至10天，然后隔天使用4mg/kg体重，以完成至少14剂的疗程。在不太严重的情况下，每隔一天使用4mg/kg体重，以完成至少14剂的疗程。4)利什曼病:不需要减少剂量。5)锥虫病:不需要减少剂量。6)肝损伤：没有具体的剂量建议。3.使用和其他处理的特殊注意事项1)本产品应在通风柜中重新配制。将干燥产品储存在30℃以下。将稀释的重构药物溶液储存在2-8℃之间，并在制备24小时后，丢弃所有未使用的部分。配置的药物溶液应立即使用。2)用注射用水重新配制后，除5%葡萄糖静脉输注和0.9%氯化钠注射液外，不得将喷他脒与其他任何注射液混合。3)肺泡沉积的最佳粒径在1至2微米之间。4)应使用合适的喷雾器吸入新制备的溶液，例如Respirgard II (Marquest Medical Products Inc.公司)、Modified Acorn system 22 (Medic-Aid公司)或具有压缩机或管道供氧的同等设备，流速为6至10升/分钟。5)喷雾器应在空旷、通风良好的房间内使用。使用喷雾器时，只有穿戴好防护服(面罩、护目镜、手套)的工作人员才能进入房间。6)应采用合适且安装良好的单向系统，以使喷雾器在呼气期间储存雾化药物，并将呼出的喷他脒分散到储器中。应在排气管线上安装过滤器，以减少大气污染。建议使用合适的排气管，该排气管通过一个窗口直接通向外部大气。应注意确保路人不会接触到废气。7)所有旁观者，包括医务人员、有生育潜力的妇女、孕妇、儿童和有哮喘史的人，应避免接触因使用喷雾器而散播在空气中喷他脒。8)剂量换算：4mg羟乙磺酸喷他脒含有2.3mg喷他脒碱；1mg喷他脒碱相当于1.74mG羟乙磺酸喷他脒。9)置换值:300mg的喷他脒可置换约0.15ml的水。10)任何未使用的药品或废料应按照当地要求进行处理。【Pentacarinat(喷他脒)的警告和注意事项】1.患有肝功能和/或肾功能不全、高血压或低血压、高血糖或低血糖、白细胞减少、血小板减少或贫血的患者应使用喷他脒时应格外小心。在接受喷他脒肌内和静脉内给药治疗的患者中，曾有因严重低血压、低血糖、急性胰腺炎和心律失常导致死亡的报告。应确定基线血压，患者应躺下接受药物治疗。给药期间应密切监测血压，并定期监测，直至治疗结束。2.应密切监测吸入喷他脒的患者是否出现严重不良反应。据报告，使用喷雾器后会发生支气管痉挛。这在有吸烟或哮喘史的患者中尤为明显。这可以通过预先使用支气管扩张剂来控制。3.喷他脒可能会延长QT间隔时间。在使用喷他脒的病例中，曾报告过QT延长的心律失常，如尖端扭转型室性心动过速。因此，在患有已知会增加致心律失常风险的疾病的患者中，包括长QT综合征、心脏病(如冠心病、心力衰竭)、室性心律失常病史、未纠正的低钾血症和/或低镁血症、心动过缓(< 50bpm)的患者，或在喷他脒与QT延长剂联合给药期间，应谨慎使用喷他脒。接受喷他脒治疗期间，如果QTc超过500msec，则必须特别小心，在这种情况下，应考虑持续心脏监测。如果QTc间隔时间超过550msec，则应考虑替代治疗方案4.实验室监测:以下检测应在肠胃外途径治疗之前、期间和之后进行:1) 治疗期间每日测定血尿素、尿素氮和血清肌酐。2) 治疗期间每日完成血液和血小板计数。3) 治疗期间每日空腹血糖测量值，治疗结束后定期测量。高血糖和糖尿病，伴或不伴既往低血糖，在停止治疗后数月内一直存在。4) 肝功能检查(LFTS)，包括胆红素、碱性磷酸酶、天冬氨酸转氨酶(AST/GOT)、碱性转氨酶(ALT/GPT)。如果基线测量值正常且在治疗期间保持正常，则每周检测一次。当治疗期间LFTS基线升高和/或LFTS基线升高时，继续每周监测，除非患者正在使用其他肝毒性药物，此时每3-5天监测一次是合适的。5) 每周检测一次血钙。每周检测两次血镁。6) 定期心电图检查。7) 治疗期间每日进行尿液分析和血清电解质测定。5.在气胸高危患者中使用雾化喷他脒治疗的益处应与可能发生的临床反应进行权衡。6.对驾驶和使用机器能力的影响：喷他脒对驾驶和使用机器的能力没有已知的影响。考虑到头晕的风险，应谨慎使用。喷他脒https://www.pidrug.com/a/yixuezixun/4124.htmlPentacarinathttps://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/kangzhenjun/6478.html