本站所提供的信息和内容仅供参考，不构成任何投资、交易或其他商业行为的建议或指导。用户在使用本站时，应自行承担风险和责任。本论坛及其成员不对任何因使用本论坛而产生的损失、损害或费用承担责任。1、外链论坛里的文章帖子图片属于用户自主发表，仅代表作者个人意见，与本网站立场无关，本站不承担任何法律责任。2、管理员和版主有权不事先通知发贴者而删除相关违规文章。3、外链论坛部分内容转载自其它媒体，但并不代表本站赞同其观点和对其真实性负责。4、外链论坛帖子作者须承担一切因本文发表而直接或间接导致的民事或刑事法律责任。5、如本帖侵犯到任何版权问题，请立即告知本站，本站将及时删除并致以最深的歉意。6、本论坛广告只做展示形式，不对其内容真实性负责，如您发现违法广告，请及时联系管理员。​​​​​​​7、若是发布的内容产生了纠纷和责任，本站会配合相关部门提供相关信息

　　重力铸造件在生产过程中常常由于操作不妥或许工艺不娴熟，呈现气孔，一旦呈现气孔，往往会形成铸件因质量问题报废，生产成本。发生气孔缺陷的原因有许多，许多企业遇到问题时总会觉得不知所措，无从下手。　　1、铝合金熔炼的精粹除气质量，选用好的精粹剂、除气剂，减少铝液中的含气量，及时液面浮渣、泡子之类氧化物，防止再次带入气体进入压铸件中。　　2、模具排气晓畅不堵死，排气顺利，模具中的气体全都排出，尤其是在铝液聚合处排气通道要晓畅。　　3、调整好重力铸造件的参数，充型速度不行过快，防止卷气，浇铸温度也要控制好。　　4、产品规划和模具规划中应注意抽芯和冷却的运用，尽量减少壁厚差过大。　　5、对常在固定部位呈现的气孔，应从模具和规划上改进。       文章源自：珠海重力铸造厂   www.xin-mu.com 

随着自动化技术的不断进步，立式包装机越来越多地应用于食品、制药、化工等行业。作为全球领先的全自动包装机械设备制造商，我们致力于为客户提供高效、精准、智能的包装解决方案。今天，我们将详细介绍立式包装机的工作原理，帮助您更好地了解这一关键设备的操作和优势。立式包装机的工作原理：立式包装机是一种专门包装各种散装物料（如颗粒、粉末、液体等）的自动化设备，其主要工作原理如下： 送料：包装材料通过自动喂料装置被输送到包装机的料斗中，以确保连续稳定的物料供应。 装袋：立式包装机使用卷膜材料，通过成型器将其卷成袋状。成型器确保包装袋的尺寸和形状符合预设标准。 灌装：袋子成型后，通过灌装装置将材料送入袋中。灌装装置可根据物料的特性选择不同的灌装方式，如螺旋灌装、斗式提升机等。 封口：灌装完成后，袋子顶部将自动封口。封口装置通常采用热封或冷封技术，以确保封口牢固可靠，防止物料泄漏。 切割：封口后，包装袋由切割装置切割成单个包装袋。切割装置通常采用刀片切割或热切割，以确保切割整齐。 输出：成品袋通过传送带或其他传动装置输出，进入下一道工序，如装箱、码垛等。 立式包装机的优点高效生产：立式包装机自动化程度高，可实现高速连续生产，显著提高生产效率，降低人工成本。 精确测量：采用先进的计量装置，确保每袋物料的重量或体积准确无误，减少浪费和溢装现象。 灵活多样：可适应多种包装材料和不同规格的包装需求，满足客户的个性化定制要求。 占地面积小：立式设计使设备占地面积小，节省生产空间，适合在各种生产环境中使用。 智能控制：现代立式包装机配备先进的 PLC 控制系统和触摸屏操作界面，易于操作和维护，具有故障自诊断功能，进一步提高了设备的稳定性和可靠性。  应用领域：立式包装机广泛应用于食品、制药、化工、日化等行业。例如，在食品行业，可用于包装大米、面粉、糖果、薯片等；在制药行业，可用于包装药粉、药片等；在化工行业，可用于包装化肥、塑料颗粒等。 作为一种高效、精密、智能的包装设备，立式包装机正在帮助各行各业提高生产效率和产品质量。我们将继续致力于技术创新和产品优化，为客户提供更好的包装解决方案。如果您对我们的立式包装机感兴趣，请访问我们的网站或联系我们的市场部了解更多信息。文章源自：www.zsxianbang.com 圆盘理料机厂家

药品名称：Pegasys派罗欣(聚乙二醇干扰素α-2a)药品别名：聚乙二醇干扰素α-2a英 文 名：peginterferon alfa-2a研发公司：Genentech适 用 症：慢性丙型肝炎(CHC)；慢性乙型肝炎(CHB)型号规格：注射剂：180mcg/mL装于小瓶中，180mcg/0.5mL装于预充式注射器中【Pegasys派罗欣适应症】 Pegasys派罗欣是一种先天免疫反应诱导剂，用于治疗： ①慢性丙型肝炎(CHC)。 成人患者：与其他丙型肝炎病毒药物联合治疗患有代偿性肝病的成人患者。 只有当患者对其他丙型肝炎病毒药物有禁忌症或明显不耐受时，才适用派罗欣单药治疗。 儿科患者：与利巴韦林联合治疗患有代偿性肝病的5岁及以上的儿科患者。 ②慢性乙型肝炎(CHB) 成人患者：治疗HBeAg阳性和HBeAg阴性慢性乙型肝炎(CHB)感染的成年人，这些人患有代偿性肝病，并有病毒复制和肝脏炎症的证据。 儿科患者：治疗3岁及以上HBeAg阳性CHB且有病毒复制和血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高证据的非肝硬化儿科患者。 【Pegasys派罗欣剂量和给药】 Pegasys派罗欣通过皮下注射给药。 • 在患有慢性丙型肝炎的成年患者中，Pegasys的剂量为每周180mcg，治疗持续时间取决于适应症、基因型以及是否与其他HCV抗病毒药物一起给药。 • 对于患有慢性乙型肝炎的成年患者，Pegasys的剂量为每周180mcg，持续48周。 • 对于患有慢性丙型肝炎的儿童患者，Pegasys的剂量为每周180mcg/1.73m2xBSA，与利巴韦林联合用药，治疗持续时间取决于基因型。 • 对于患有慢性乙型肝炎的儿童患者，Pegasys的剂量为每周180mcg/1.73m2xBSA，持续48周)。 • 对于出现某些实验室异常、不良反应或肾功能损害的患者，建议调整剂量。 【Pegasys派罗欣禁忌症】 • 自身免疫性肝炎 • 肝硬化患者的肝脏失代偿 • 用于新生儿/婴儿 • 已知的过敏反应，如荨麻疹、血管性水肿、支气管收缩和对α干扰素或产品任何成分的过敏反应。 与其他丙型肝炎病毒抗病毒药物合用的其他禁忌症： • 当与其他丙型肝炎病毒抗病毒药物联合使用时，所有禁忌症也适用于聚乙二醇联合治疗。 • 利巴韦林禁用于孕妇和女性伴侣怀孕的男性。 【Pegasys派罗欣药物相互作用】 • 通过CYP1A2代谢的药物：监测茶碱血清水平的增加，并相应调整剂量。 • 美沙酮：监测美沙酮毒性的体征和症状。 • 核苷类似物：密切监测毒性。如果事件恶化，减少或停止派罗欣或利巴韦林或两者的剂量。 • 齐多夫定：使用派罗欣和/或利巴韦林监测恶化的中性粒细胞减少症和/或贫血。 【Pegasys派罗欣在特定人群中使用】 • 儿科患者：尚未确定小于5岁的CHC儿科患者和小于3岁的CHB儿科患者的安全性和疗效。 • 老年患者：神经精神、心脏和全身(流感样)不良反应可能更严重。 • 肝损伤患者：应密切监测临床状况和肝功能，如果出现失代偿，应立即停止治疗。 • 肾功能损害患者：对于肌酐清除率低于30mL/min的患者，应减少Pegasys剂量。 • 乙型肝炎：尚未确定合并感染丙型肝炎病毒或艾滋病毒的乙型肝炎患者的安全性和疗效。 【Pegasys派罗欣不良反应】 成人受试者:最常见的不良反应(发生率超过40%)是疲劳/乏力、发热、肌痛和头痛。 儿科受试者:最常见的不良反应与成人相似。【Pegasys派罗欣贮藏条件】 在2°C至8°C (36°F 至 46°F) 的冰箱中储存。请勿将Pegasys放在冰箱外超过24小时。请勿冷冻或摇晃。避光保存。药瓶和预充式注射器仅供一次性使用。丢弃药瓶、预充式注射器中剩余的任何未使用部分。Pegasyshttps://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/kangbingdu/6473.html

　　除尘骨架种类及除尘袋笼应用维护　　除尘骨架有圆形骨架、梯形骨架与弹簧骨架。除尘骨架应用自然花岗岩，经机器加工成圆形弯板，团体构造润滑平整。有化，损，耐低温的特征，装置除尘配件时用耐酸胶涂在缝口衔接，衔接处不漏水、收支口均配法兰并供应法兰尺寸，装置时法兰对接处用石棉绳填缝，谨防漏风，影响除尘结果，外部平整润滑，使耗水量低落至本来的2/3，低落了运转本钱。　　梯形除尘骨架是依据需求的外形来计划的。梯形骨架是滤袋的肋骨，它应轻盈，便于装置和维护，框架的质量间接影响滤袋的过滤形态和运用寿命。本产物为一次成型全镀锌，外表润滑、挺直，不孕育发生毛刺使滤袋不受毁伤，焊接平均，构造公道，巩固等特性.　　梯形除尘骨架应用扁形构造，梯形除尘骨架的纵筋和反撑环散布平均，并有充足的强度，避免破坏和变形，为了包管钢丝的强度和进步表面质量，我们应用φ6.5元钢拉制（拉成φ3mm），然后在对焊胎上成体组装时，修磨到达技能请求。梯形骨架应用喷涂或镀锌、喷漆等技能，镀层结实，，防止了除尘器事情一段工夫后笼骨外表锈蚀与滤袋黏结，包管了换袋顺遂，同时淘汰了换袋历程中对布袋的破坏。　　圆袋型骨架(外滤式)是滤袋的肋骨，圆形骨架使用轻盈，便于装置和维护，圆袋型骨架的质量间接影响圆形骨架滤袋的过滤形态和运用寿命。圆形骨架应用公用设置装备摆设一次焊接成型，圆袋型骨架特性：焊接结实，表面光亮挺直。圆形骨架的除尘框架是除尘布袋的肋骨，是除尘器的紧张配件。圆袋型骨架是除尘框架的质量间接影响圆袋型骨架滤袋的事情形态与运用寿命等特性。布袋圆袋型骨架(外滤式)除尘框架也称除尘骨架。圆形骨架的年出产才能150万米，后处置是颠末外表镀锌或喷塑。常用的有圆形骨架，梯形除尘框架，圆袋型骨架与弹簧框架。　　电厂除尘骨架是我公司全新计划的一种新型产物，用于电厂的除尘器配件。除尘设置装备摆设公司关于出产的种种除尘环保设置装备摆设都市停止技能的层层把关，请置信我们的产物肯定是的，完整能够担心运用。　　除尘骨架又称除尘袋笼和除尘框架。除尘框架是滤袋的肋骨，它运用轻盈，便于装置和维护，焊接结实，表面光亮挺直。除尘袋笼的质量间接影响滤袋的事情形态和运用寿命。它在实践运用方面中孕育发生紧张的功能和感化，除尘框架依照肯定的方式和状况停止的操纵和事情，可以顺应市场变革，充沛的展示除尘框架的上风和特征，在除尘事情中依照市场的状况的停止事情。　　电厂除尘骨架实用于种种型号及和种种熄灭方法的产业汽锅及热电站汽锅的粉尘管理，除尘袋笼呈现滤袋底部积灰题目需求停止实时的处置，才干包管其外行业中可以充沛发扬感化，防止损伤除尘袋笼，包管除尘框架在除尘中连续孕育发良的功能和代价。　　以上就是今天给大家介绍的全部内容，更多可以登陆官网查看：https://www.qqgongying.com/

多粘菌素E（Colistin）【生产厂家】TEVA UK【商品名】Colomycin【英文名】Colistimethate Sodium【中文名】多黏菌素E/克痢霉菌/粘杆菌素/多粘菌素E甲磺酸钠注射剂/粘菌素/抗敌素【规格】100万国际单位 (10 小瓶)。用于注射、输注、吸入的溶胶粉末。【储存】请勿储存在25℃以上，将小瓶保存在外部纸盒中，以避光保存。【多粘菌素E（COLOMYCIN）适应症】Colomycin含有活性物质Colistimethate Sodium。Colistimethate Sodium是一种抗生素。它属于一组被称为多粘菌素的抗生素，具有特异性抑菌和杀菌作用，对绿脓杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、沙门氏菌属、志贺氏菌属、布鲁氏菌属、产气杆菌、百日咳杆菌、肺炎克雷白杆菌及多重抗药性鲍氏不动杆菌等均有药效。 Colomycin通过注射给药，用于治疗某些细菌引起的某些类型的严重感染。当其他抗生素不适用时，使用Colomycin。 Colomycin作为吸入剂用于治疗囊性纤维化患者的慢性胸部感染。当这些感染由被称为绿脓杆菌的特定细菌引起时，使用Colomycin。 【多粘菌素E（COLOMYCIN）用法用量】1.根据不同的原因，可以通过快速注射(在静脉中的特殊类型的管中注射5分钟以上)或缓慢注射(在静脉中输注约30至60分钟以上)来给予Colomycin。2.Colomycin偶尔可以通过注射到大脑或脊柱来给药。3.Colomycin也可以通过一种叫做喷雾器的机器制成的细喷雾吸入肺部。喷雾器产生的喷雾液滴小到足以进入肺部， 这样Colomycin就可以到达细菌感染的部位。 请始终按照您的医生或药剂师告诉您的那样使用这种药物。如果您不确定，请咨询您的医生或药剂师。 用于输注或注射:1.您的医生会在30 - 60分钟内向您的静脉输注Colomycin。2.成人通常每日剂量为900万单位，分两三次使用。如果你非常不舒服，在治疗开始时，你将被给予900万单位的更高剂量。3.在某些情况下，您的医生可能会决定给予最高12百万单位的较高日剂量。4.体重不超过40公斤的儿童通常每日剂量为每公斤体重75000至1 50000单位，分为3次使用。5.囊性纤维化患者偶尔会接受更高剂量的治疗。6.有肾脏问题的儿童和成人，包括正在透析的儿童和成人，通常使用较低的剂量。7.在您接受Colomycin治疗期间，医生将定期监测您的肾功能。 【多粘菌素E（COLOMYCIN）注意事项】如果您对Colistimethate Sodium、粘菌素或其他多粘菌素过敏，不要使用Colomycin。 【多粘菌素E（COLOMYCIN）禁忌】1.对粘菌素过敏者禁用。2.严重肾功能损害者慎用。3.不宜与其他肾毒性药物合用。4.孕妇及哺乳期妇女用药孕妇慎用。多粘菌素Ehttps://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/kangzhenjun/719.htmlColomycinhttps://www.pidrug.com/a/yiyaozixun/4430.html

在策划水上乐园时，考虑游客反馈是至关重要的，因为这直接关系到乐园的游客满意度、口碑以及长期盈利能力。以下是一些具体的策略，用于在策划过程中充分考虑游客反馈：一、建立反馈收集机制在线调查：通过乐园官网、社交媒体平台或第三方问卷工具发布在线调查问卷，收集游客对水上乐园设施、服务、环境等方面的意见和建议。现场访谈：在乐园内设置游客服务中心或意见箱，安排专人进行面对面访谈或收集游客填写的意见卡。社交媒体监听：关注乐园在社交媒体上的评价和反馈，及时了解游客的满意度和不满意点。二、分析游客反馈数据情感分析：利用自然语言处理技术对游客反馈进行情感分析，了解游客对乐园的整体情感倾向（正面、负面或中性）。主题归纳：将游客反馈归纳为不同的主题或类别，如设施问题、服务问题、安全问题等，以便后续针对性地改进。趋势分析：分析游客反馈随时间的变化趋势，识别乐园运营中的潜在问题和改进机会。三、根据反馈调整策划方案设施改进：针对游客反馈的设施问题（如设施老旧、排队时间长等），考虑增加新的水上乐园设施、优化设施布局或提高设施维护频率。服务优化：针对游客反馈的服务问题（如服务态度差、餐饮选择少等），加强员工培训、提高服务质量，并丰富餐饮和购物选择。安全提升：针对游客反馈的安全问题（如设施安全隐患、救生员不足等），加强安全管理、增加救生员数量，并定期进行安全检查和培训。个性化体验：根据游客反馈的个性化需求，提供定制化服务或设置VIP区域，以满足不同游客的期望。四、持续跟踪与改进定期评估：建立定期评估机制，定期对游客反馈进行汇总和分析，评估乐园的运营状况和游客满意度。持续改进：根据评估结果，不断调整和优化乐园的策划方案，确保乐园能够持续满足游客的需求和期望。透明沟通：将乐园的改进措施和成果及时向游客公开，增强游客的信任感和忠诚度。五、具体案例与策略增加互动设施：根据游客反馈希望增加互动体验的需求，可以引入VR/AR体验项目、水上互动游戏等，提高游客的参与度和满意度。优化排队系统：针对游客反馈排队时间长的问题，可以引入智能排队系统、设置虚拟排队区或提供排队期间的水上娱乐设施，减少游客的等待焦虑。强化安全措施：针对游客对安全的关注，可以加强设施的安全检查和维护、增加救生员数量、设置明显的安全提示标识等，确保游客的安全。综上所述，通过建立反馈收集机制、分析游客反馈数据、根据反馈调整策划方案、持续跟踪与改进以及引入具体案例与策略，水上乐园可以在策划过程中充分考虑游客反馈，不断提升游客满意度和乐园的竞争力。

在精密制造领域，塑料部件的高效无缝连接是决定产品性能的关键环节。而热板焊接机作为一种成熟的工业设备，凭借其稳定的工艺和广泛的适用性，成为汽车制造、电子电器、医疗器械等行业的“隐形功臣”。然而，面对市场上参差不齐的热板焊接机公司，如何筛选出技术可靠、服务专业的供应商，成为企业采购决策的核心挑战。一、热板焊接机：技术原理与核心优势热板焊接机的核心原理是通过加热金属模板，使接触面的塑料材料达到熔融状态，再通过压力实现分子级融合。这种工艺的高精度、高强度特性，使其在复杂结构件焊接中表现尤为突出。例如，在汽车燃油箱的生产中，热板焊接可确保密封性达到行业最高标准，而传统胶粘或超声波焊接难以实现同等效果。相较于其他焊接技术，热板焊接机的优势显著：适应性广：可处理PP、PE、ABS等多种工程塑料，甚至适用于玻璃纤维增强材料；焊接强度高：熔融深度可控，成品抗拉强度接近原材料性能；自动化集成：支持与机械臂、传送带联动，满足工业4.0智能化生产需求。二、热板焊接机的行业应用场景热板焊接机的应用范围远超普通消费者的想象。在新能源汽车领域，电池外壳的密封焊接直接关系到电池组的安全性与寿命；在医疗行业，一次性耗材（如输液袋、呼吸面罩）的生产必须通过无污染焊接工艺保障卫生标准；而在家电制造中，空调管路、洗衣机滚筒等部件的连接同样依赖热板焊接技术。值得注意的是，不同行业对设备参数的需求差异显著。例如，电子元器件焊接要求设备具备微米级温控精度，而大型工业容器的生产则更关注设备的承压能力与加热面积。因此，选择供应商时需明确自身工艺需求，避免“一刀切”采购策略。三、优质热板焊接机公司的筛选标准市场上的热板焊接机公司数量庞大，但真正具备技术实力的企业往往具备以下特征：自主研发能力核心指标包括：加热板材料（如钛合金或陶瓷涂层）、温度控制算法、压力传感器精度等。 例如，某头部企业通过引入AI动态调温系统，将焊接温差控制在±1℃以内，显著提升良品率。行业案例积累优先选择服务过知名企业的供应商。以某医疗器械制造商为例，其选择的设备供应商曾为全球TOP3呼吸机品牌提供定制化解决方案，此类经验能大幅降低设备调试风险。售后服务体系设备交付仅是合作的起点，后续的工艺指导、耗材供应、故障响应速度同样关键。优质公司通常提供24小时远程诊断和本地化工程师驻场支持，确保生产线零停工。四、未来趋势：智能化与节能化升级随着环保政策收紧和成本压力上升，热板焊接机技术正朝着两个方向突破：智能化：通过物联网（IoT）技术实时监测设备运行状态，预测维护周期；节能化：采用高频感应加热或红外辐射技术，降低能耗30%以上。部分领先企业已推出模块化设计的热板焊接机，用户可根据订单需求灵活调整工位数量，进一步降低中小型企业的投资门槛。五、采购避坑指南：避开三大常见误区盲目追求低价：低价设备常采用劣质加热元件，导致温控不稳定，长期使用成本反而更高；忽视兼容性测试：未进行样品试焊直接采购，可能因材料特性差异导致批量不良；忽略行业认证：优先选择通过ISO 9001、CE或UL认证的设备，确保符合国际生产标准。在竞争日益激烈的制造业中，一台性能卓越的热板焊接机不仅是生产工具，更是企业提升产品竞争力、开拓高端市场的战略支点。而选择一家技术扎实、服务完善的热板焊接机公司，则是实现这一目标的首要步骤。https://www.xieheultrasonic.com/

详见：https://ieearn.com/20250618/

详见：https://ieearn.com/1688/

药品名称：Dilatrend达利全(carvedilol，卡维地洛)药品别名：卡维地洛英 文 名：carvedilol药品价格：HK$ 请咨询微信客服研发公司：美国罗氏制药公司适 用 症：各型轻、中度高血压，也适用于心绞痛、急性心肌梗死及动脉成形术后再狭窄的治疗型号规格：6.25mg*100片，12.5mg*100片，25mg*100片【Dilatrend达利全(carvedilol，卡维地洛)功能与主治】 Dilatrend适用于各型轻、中度高血压，也适用于心绞痛、急性心肌梗死及动脉成形术后再狭窄的治疗。 【Dilatrend达利全(carvedilol，卡维地洛)用法与用量】 口服：12.5-25mg/次，每天2次。 【Dilatrend达利全(carvedilol，卡维地洛)临床研究】 本品为一新型血管扩张降压药。可非选择性阻断β—受体，选择性地阻断α1受体。大剂量时还可阻断钙通道，从而扩张血管，降低外周阻力和心室壁张力，使血压快速随剂量依赖性下降，减少心脏做功和降低心肌耗氧量；还具有抗氧化和清除自由基的作用，即抑制中性粒细胞释放自由基以及由氧自由基介导的脂质过氧化效应，从而对心脏产生保护作用。此外，还能抑制引起动脉粥样硬化、高血压和血管腔变窄的主要病理变化——异常血管平滑肌细胞的增殖和迁移。 【Dilatrend达利全(carvedilol，卡维地洛)注意事项】 与普萘洛尔和索他洛尔相似，但本品的副作用少而轻微，耐受性更好。主要副作用是可引起低血压，对正常心率有轻微影响。 【Dilatrend达利全(carvedilol，卡维地洛)不良反应及禁忌】 与普萘洛尔和索他洛尔相似，但本品的副作用少而轻微，耐受性更好。主要副作用是可引起低血压，对正常心率有轻微影响。 【Dilatrend达利全(carvedilol，卡维地洛)禁忌症】 对Carvedilol药物过敏 ﹑心跳严重过缓(每分鐘小於50次)﹑临床上明显肝功能障碍及严重支气管哮喘﹑以及心臟衰竭等病患不该使用此药。 【Dilatrend达利全(carvedilol，卡维地洛)孕妇用药】 如果怀孕，对药物过敏，或者有心跳不规则﹑肝臟或肾臟功能不全﹑周边血管循环异常﹑房室传导阻碍﹑肺气肿﹑气喘(哮喘)或支气管痉挛﹑慢性支气管炎﹑严重心跳过慢，严重鬱血性心衰竭患﹑糖尿病等等，医师需要针对这些情况谨慎用药，因此在使用此药前，应该先通知医师。卡维地洛https://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/sangao/774.html

　　铸造分为一般铸造及高压铸造，我们常说的压铸是指高压压铸，是用压铸机将熔化的铝合金高速的压入模具中，并在高压下快速冷却成形。而一般铸造又分为砂铸，重力铸造，低压铸造，脱蜡铸造，差压铸造，陶瓷型铸造，石膏型铸造等。　　所以铸造铝合金便是用一般铸造办法得到的铝合金，而压铸铝合金便是用高压压铸工艺办法得到的铝合金。　　世界上各国关于铸造铝合金及压铸铝合金的命名办法是不同的，中国GB标准中将铸造铝合金用ZL+3位数字表示，例ZL101便是铸造铝合金，压铸铝合金用YL+3位数字表示，例YL102；日本JIS标准中将铸造铝合金用4位字数来描述，例AC4C，A代表铝，C代表一个系列，4C代表分类别；压铸铝合金用ADC+2位数字表示，比如用的广泛的ADC10，ADC12；ASTM标准中铸造铝合金用A+3位数字表示，其间3位数字的值大于359时为压铸铝合金，小于等于359时为铸造铝合金;例用得广泛的A380是压铸铝合金，而A356是铸造铝合金,首要用于重力铸造。　　铸造铝合金容易作阳极，而压铸铝合金很难作。但压铸铝合金作电镀相对要好些。       文章源自：铜合金铸造厂    www.xin-mu.com 

在策划水上乐园时，吸引年轻人群需要结合他们的兴趣特点，如追求刺激、社交互动、时尚潮流和个性化体验。以下是几个关键策略：1. 创新刺激的游乐设施引进国内外先进的水上乐园设施，如水上过山车、大喇叭滑梯、高速滑道等，提供肾上腺素飙升的体验。结合VR技术，打造虚拟现实水上项目，增强沉浸式体验。设计独特的设施，如“空中透明泳池”或“水幕电影”，增加视觉冲击力。2. 举办潮流主题活动策划电音节、泡沫派对、比基尼派对等年轻人喜爱的活动，结合音乐、灯光和互动表演，增强娱乐性。设置季节性活动，如夏日泼水节、夜场灯光秀，吸引年轻人夜间游玩。邀请网红或KOL进行现场直播或互动，提升社交传播热度。3. 打造网红打卡地设计高颜值的拍照点，如樱花泳池、ins风水上秋千、彩虹滑梯等，鼓励游客在社交媒体分享。结合流行IP（如动漫、电影）打造主题区域，增强沉浸感。4. 强化社交互动体验设置团队竞技游戏，如水上拔河、抢滩登陆等，促进朋友间的互动。提供社交分享激励，如打卡集章换礼品，鼓励用户线上传播。5. 优化营销与优惠策略利用社交媒体（抖音、小红书、微信）进行精准推广，投放短视频、KOL合作等内容。推出早鸟票、团购优惠、学生折扣等促销方式，降低消费门槛。结合节假日（如情人节、暑假）推出专属活动，吸引年轻游客。6. 提升服务与体验提供便捷的寄存、淋浴、Wi-Fi等服务，优化游玩体验。加强安全管理，配备专业救生员，确保游客安心游玩。引入特色餐饮和周边商品，满足年轻人的消费需求。通过以上策略，水上乐园可以更好地迎合年轻人群的喜好，提升吸引力并增强品牌传播力。

药品名称：Xeloda希罗达(capecitabine，卡培他滨)药品别名：卡培他滨片英 文 名：capecitabine药品价格：HK$ 请咨询微信客服研发公司：罗氏（Roche）适 用 症：结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌、胃癌型号规格：500mg*120片【Xeloda希罗达功能与主治】 1、结肠癌辅助化疗： 希罗达适用于Dukes'C期、原发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期（DFS）不亚于5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案(5-FU/LV)。希罗达单药或与其他药物联合化疗均不能延长总生存期（OS），但已有试验数据表明在联合化疗方案中希罗达可较5-FU/LV改善无病生存期。 医师在开具处方使用希罗达单药对Dukes'C期结肠癌进行辅助治疗时，可参考以上研究结果。用于支持该适应症的数据来自国外临床研究（见[临床试验]部分内容）。 2、结直肠癌： 当转移性结直肠癌患者首选单用氟嘧啶类药物治疗时，希罗达可用作一线化疗。希罗达与其他药物联合化疗时，生存期优于5-FU/LV单药化疗。目前尚无证据证实希罗达单药化疗的生存期优势。有关希罗达在联合化疗中取代5-FU/LV的安全性以及生存期优势还需进一步研究。 3、乳腺癌： 乳腺癌联合化疗：希罗达可与多西紫杉醇联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。乳腺癌单药化疗：希罗达亦可单独用于治疗对紫杉醇及含蒽环类药物化疗方案均耐药或对紫杉醇耐药和不能再使用蒽环类药物治疗（例如已经接受了累积剂量400mg/m2阿霉素或阿霉素同类物）的转移性乳腺癌患者。耐药的定义为治疗期间疾病继续进展（有或无初始缓解），或完成含有蒽环类药物的辅助化疗后6个月内复发。 4、胃癌：希罗达适用于不能手术的晚期或者转移性胃癌的一线治疗。 【Xeloda希罗达型号与规格】 双凸、长方形、桃色包衣片，除去包衣后显白色。一面有XELODA字样，另一面有500字样。 【Xeloda希罗达用法与用量】 希罗达的推荐剂量为1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次；等于每日总剂量2500mg/m2），治疗2周后停药1周，3周为一个疗程。 希罗达片剂应在餐后30分钟内用水吞服。在与多西紫杉醇联合使用时，希罗达的推荐剂量为1250mg/m2，每日2次，治疗2周后停药1周，与之联用的多西紫杉醇推荐剂量为75mg/m2，每3周1次，静脉滴注1小时。 根据多西紫杉醇的说明书，在对接受希罗达和多西紫杉醇联合化疗的患者使用多西紫杉醇前，应常规应用一些化疗辅助药物。 下表列出了按体表面积计算的希罗达每日总剂量和每个剂量需要服用的药片数量。 当用于Dukes'C期结肠癌患者的辅助治疗时，推荐治疗时间为6个月，即希罗达1250mg/m2，每日2次口服，治疗2周后停药1周，以3周为一个疗程，共计8个疗程（24周）。 【Xeloda希罗达临床研究】 目前尚无足够多的研究评价希罗达的致癌性。希罗达在体外不引起细菌（Ames试验）或哺乳动物细胞（中国仓鼠V79/HPRT基因突变分析）突变。希罗达在体外对人外周血淋巴细胞有致断裂作用，而在小鼠骨髓活体内（微核试验）却无致断裂作用。氟尿嘧啶引起细菌和酵母的突变，还在小鼠体内的微核试验中引起染色体异常。 在小鼠的生育能力和总繁殖表现的研究中，口服希罗达760mg/kg/天扰乱了发情期并导致生育能力下降。在妊娠小鼠中，此剂量下无胚胎存活。发情期的扰乱是可逆的。该剂量在这个试验中引起了雄性的退化改变，包括精母细胞和精子细胞数目的减少。单独的药代动力学研究显示，对应于小鼠该5'-DFURAUC值的剂量大约是患者每日建议剂量的0.7倍。 【Xeloda希罗达注意事项】 1、腹泻：希罗达可引起腹泻，有时比较严重。对于出现严重腹泻的患者应给予密切监护，若患者开始出现脱水，应立即补充液体和电解质。在适当的情况下，应及早开始使用标淮止泻治疗药物（如洛派丁胺）。必要时需降低给药剂量。 2、脱水：必须预防脱水，并且在脱水出现时及时纠正。病人出现厌食、虚弱、恶心、呕吐或腹泻时早期即可出现脱水。当出现2级(或以上)脱水症状时，必须立即停止希罗达的治疗，同时纠正脱水。直到病人脱水症状消失，且导致脱水的直接原因被纠正和控制后，才可以重新开始希罗达治疗。针对此不良事件，调整给药剂量是必要的。 3、已观察到的希罗达的心脏毒性与氟尿嘧啶药物类似，包括心肌梗死、心绞痛、心律不齐、心脏停搏、心功能衰竭和心电图改变。既往有冠状动脉疾病史的患者中这些不良事件可能更常见。 4、既往有因二氢嘧啶脱氢酶缺乏(DPD)引起的5-氟尿嘧啶相关的罕见、难以预料的严重毒性（例如口腔炎症、腹泻、嗜中性粒细胞减少症和神经毒性）发生。因此无法排除DPD水平降低与5-氟尿嘧啶潜在致死性毒性效应增强之间存在关联的可能。 5、希罗达可引起手足综合征(手掌-足底红肿疼痛或化疗引起肢端红斑)，一种皮肤毒性。转移性肿瘤患者接受希罗达单药治疗，手足综合征出现的中位时间为79天（范围从11-360天），严重程度为1-3级。 6、1级手足综合征定义为出现下列任一现象：手和/或足的麻木、感觉迟钝/感觉异常、麻刺感、红斑和/或不影响正常活动的不适。2级手足综合征定义为手和/或足的疼痛性红斑和肿胀和/或影响患者日常生活的不适。3级手足综合征定义为手和/或足湿性脱屑、溃疡、水疱或严重的疼痛和/或使患者不能工作或进行日常活动的严重不适。 7、出现2或3级手足综合征时应暂停使用希罗达，直至恢复正常或严重程度降至1级。出现3级手足综合征后，再次使用希罗达时应减低剂量。希罗达与顺铂联合治疗时，针对手足综合征不建议使用维生素B6(吡哆醇)改善症状或二级预防，原因是有报道维生素B6可能降低顺铂的疗效。 8、希罗达可引起高胆红素血症。如果药物相关的胆红素升高>3.0xULN或肝转氨酶(ALT，AST)升高>2.5xULN，应立即暂停使用希罗达。当胆红素降低至≤3.0xULN或者肝转氨酶≤2.5xULN，可恢复使用希罗达。 9、一项药物相互作用研究显示，希罗达与单剂量华法林联合给药时，S-华法林的平均AUC显著增加(+57%)。研究结果提示该相互作用可能是由于希罗达对细胞色素P450-2C9同工酶系统的抑制作用。 10、对使用希罗达同时口服香豆素类衍生物抗凝剂的患者，应密切监测其抗凝反应(INR或PT)，并相应调整抗凝剂的剂量。应严密监测希罗达治疗的毒性反应。大多数不良反应是可逆的，虽然剂量可能需要限制或降低，但无需终止用药。 11、肾功能损害：希罗达应用于肾功能损害患者时须谨慎。同5-氟尿嘧啶一样，中度肾功能损害患者（肌酐清除率为30-50mL/min[Cockroft和Gault]）治疗相关3或4级不良反应事件的发生率较高。 12、对中度肾功能损害患者（肌酐清除率为30-50mL/min[Cockroft和Gault]），建议希罗达的起始给药剂量减为标淮剂量的75％。这一剂量调整建议即适用于希罗达单药治疗，也适用于希罗达联合治疗。如患者出现2-4级不良事件，应严密监测并立即暂停给药，随后的剂量调整可参考相应的剂量调整表格。 13、肝功能损害：希罗达用于肝功能损害患者时应密切监测。非肝转移引起的肝损伤或严重肝损伤对希罗达体内分布的影响尚不明确。Xelodahttps://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/zhongliuke/duozhongliushiyong/668.html希罗达https://www.pidrug.com/a/yixuezixun/1913.html

　　卧式液压机加工模板内部产生的残余应力　　加工模板已冷热处理内部产生了残余应力，卧式残余应力是一个相对平衡的压力系统，卧式液压机在线减少和消除浪费、压力平衡遭到破坏和释放。因此，卧式液压机模板在线切割、热应力的影响和原始火花放电的作用所产生的应力、变形不是导演，没有规则，使切削深度不均匀，压力机影响加工质量和加工精度。针对这种情况，要求精度高的模板，通常4切割。　　第一个卧式液压机削减将切断了浪费所有的漏洞，消除浪费，然后卧式液压机机床自动换档功能，第二次，第三次，第四次的切割。减少第一次，浪费，减少第一次，浪费，C减少第一次，浪费，n减少第一次，把浪费→→B切割切割第二次第二次第二→→切割切割切割第三→n第三→→n切割切割第四次第四，完成。　　这个切割方式可以让每一个孔加工有足够的时间来释放压力，卧式液压机可以减少相互影响，每个孔加工序列所产生的不同的微变形程度，卧式压力机更好地保证加工尺寸的准确性模板。但是这个处理时间太长，线号、沉重的工作量，压力机增加制造成本模板。和温度也延长处理时间的机器本身的波动会产生蠕变。　　因此，卧式液压机根据实际的测量和比较，模板的加工精度情况允许，卧式液压机可以使用第一个统一处理垃圾不变，但在2、3、4倍的减少(即减少第二次，不改变，不排除这一线，卧式液压机然后削减第三，4→B→c……→n)或保存的第四次和3次切割切割。所以卧式液压机切割后测量、形状和位置尺寸基本符合要求。这不仅提高了生产效率，减少人工，所以卧式液压机制造成本也减少了模板。　　以上就是今天给大家介绍的全部内容，更多可以登陆官网查看：https://yyj.jc35.com/

卢卡帕尼Rubraca是什么？它是如何起效的？    卢卡帕尼Rubraca含有活性物质rucaparib，是一种抗癌药物，是PARP（聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶）抑制剂。患有BRCA基因突变的患者有发展多种癌症的风险，而 Rubraca阻断了一种修复癌细胞中受损DNA的酶，最终导致癌细胞死亡。   Rubraca可用于治疗晚期卵巢癌患者。 它可在患者对化疗响应后使用，在化疗过程中起维持治疗的作用，进而导致肿瘤缩小。该药也可用于曾接受过两种或两种以上癌症化疗药物治疗的耐药卵巢癌患者。如果您的癌症在使用化疗后进展并且您的BRCA基因突变，也可以使用Rubraca。如果您因为癌症进展而服用Rubraca，您需要进行临床测试以确定BRCA基因突变。 在您服用卢卡帕尼Rubraca前，请告知您的医生您的所有医疗状况，包括： 怀孕或计划怀孕卢卡帕尼Rubraca可能伤害未出生的婴儿，并可能导致流产。因此，在使用Rubraca治疗期间和接受治疗后6个月，您应该使用有效的避孕措施。如果您可能怀孕，您的医生会在您用Rubraca治疗之前进行妊娠试验。如果您怀孕，请立即告诉您的医务人员。母乳喂养或计划母乳喂养目前尚不清楚Rubraca是否会进入您的母乳。因此，治疗期间和接受治疗后2周您不应进行母乳喂养。告诉您的医护人员您服用的所有药物，包括处方药和非处方药物，维生素和草药补充剂 服用卢卡帕尼Rubraca之前您需要了解：    如果您对Rucaparib或药物的任何其他成分过敏，您不应使用本药物。您的医生将进行测试，以确保Rubraca适用于您您应该注意的症状    如果您感到恶心，生病（呕吐）或腹泻，请咨询您的医生。 这些可能是Rubraca影响胃部的症状和体征。血液检查    您的医生将在您使用Rubraca治疗前、治疗期间每个月进行血液检查以检查您的血细胞数。如果您在治疗中血细胞数量持续减少，医生将每周检测一次您的血细胞数。此时，医生可能会停止治疗直至血细胞数量改善。儿童和青少年   18岁以下的儿童不应该给予Rubraca。药物对该年龄段的作用研究还未完成。目前尚不清楚Rubraca是否对儿童安全有效。其他药物如果您正在服用或可能服用任何其他药物，请告诉您的医生。这是因为Rubraca会影响其他一些药物的作用。 其他一些药物也会影响Rubraca的作用。包括抗凝血药物，如华法林抗惊厥药用于治疗癫痫发作，如苯妥英降低血液胆固醇水平的药物，如瑞舒伐他汀治疗胃病的药物，如西沙必利、奥美拉唑抑制免疫系统的药物，如环孢素、西罗莫司或他克莫司治疗偏头痛和头痛的药物，如双氢麦角胺或麦角胺止痛药物，如阿芬太尼或芬太尼用于治疗不受控制的运动或精神障碍的药物，例如匹莫齐特降低血糖水平和治疗糖尿病的药物，如二甲双胍抗心律失常的药物，如地高辛或奎尼丁抗过敏的药物，如阿司咪唑或特非那定安眠镇定药物，如咪达唑仑肌松药物，如替扎尼定用于治疗哮喘的药物，如茶碱服用Rubraca期间应该注意什么？ 避免在阳光下曝晒，不要使用日光浴床Rubraca可以让你的皮肤对太阳敏感（光敏感）进而造成伤害，应避免阳光直射。您在使用Rubraca治疗期间可能更容易晒伤。如果您必须处在阳光下，您应该戴帽子和衣服，涂抹防晒因子（SPF）为50或更高防晒霜和润唇膏以防止晒伤。MDS/AML：如果患者出现虚弱、疲倦、发烧、体重损失，频繁感染，瘀伤，容易出血，呼吸困难，尿液或粪便血液，和/或血细胞数降低，或需要输血，建议患者联系他们的医生。这些可能是血液毒性的迹象，或是更严重的骨髓疾病，包括骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）。胚胎-胎儿毒性：建议女性在怀孕或怀孕时告知医务人员，建议具有生育计划的女性在治疗期间和接受治疗后6个月内使用有效的避孕措施光敏性：建议患者使用适当的防晒措施，因为对晒伤的敏感性增加哺乳期：建议女性在治疗期间和接受治疗后2周不进行母乳喂养驾驶和使用机器Rubraca可能会影响您驾驶或使用工具或机器的能力。 如果您感到疲倦或感到恶心（恶心），请小心驾驶和使用机器。 我该怎么服用Rubraca？ 请务必遵医嘱使用药物。 如果您有疑问，请咨询您的医生、药剂师或护士。Rubraca有200毫克，250毫克或300毫克片剂。每天口服Rubraca两次（早上和晚上），药物服用时间大约间隔约12小时。期间，您可以服用或不服用食物。通常的推荐剂量是每天两次600毫克，这意味着您每天总共服用1,200毫克。 如果您发生副作用，医生可能会建议您使用较低剂量，或暂时停止治疗。每天按时服用Rubraca很重要，如果您未与医生确定，请勿擅自停止服用该药。如果您错过一剂Rubraca或服用后呕吐，那么您不应服用额外剂量，而应定期服用下一剂如果您服用过多的Rubraca，请致电您的医务人员或立即前往最近的急诊室 如何存放Rubraca?请将Rubraca储存在室温68°F至77°F（20°C至25°C）之间，该药不需要任何特殊的储存条件药物应远离儿童的视线和范围。在EXP后的瓶子和纸箱上注明的有效期后，请勿使用该药（ 到期日是指该月的最后一天）。请不要通过废水或生活垃圾丢弃任何药物，询问您的药剂师如何丢弃您不再使用的药物， 这些措施将有助于保护环境。卢卡帕尼https://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/zhongliuke/luanchaoai/52.htmlRubracahttps://www.pidrug.com/a/yixuezixun/1659.html

水上乐园行业近年来呈现出快速发展和激烈竞争并存的局面，市场变化主要体现在消费需求升级、技术创新加速以及季节性运营挑战等方面。以下是水上乐园应对市场变化和竞争的主要策略：产品与服务创新：水上游乐设施更新：定期引入新的游乐设施和技术，如VR、AR体验项目，以及高科技互动装置，提升游客的游玩体验。个性化服务：提供定制化服务，如私人教练、家庭套餐、VIP休息区等，满足不同游客的需求，提升游客满意度。主题活动策划：定期举办主题节庆活动、亲子活动、互动游戏等，增加游客的参与感和粘性。营销策略优化：多渠道宣传：利用社交媒体、旅游平台、线下活动等多种渠道进行宣传，扩大乐园的知名度和影响力。跨界合作：与其他行业品牌进行跨界合作，如酒店、餐饮、交通等，推出联合优惠套餐，实现资源共享和互利共赢。会员制度：建立会员制度，为会员提供专属优惠和增值服务，提高客户粘性和复购率。成本控制与效率提升：精细化管理：通过智能化管理系统对乐园的运营进行精细化管理，如智能排队系统、客流监控系统等，提高运营效率和服务质量。节能降耗：采用节能设备和技术，如太阳能照明、雨水收集系统等，降低运营成本，同时提升乐园的环保形象。品牌建设与口碑管理：品牌形象塑造：通过统一的视觉识别系统、品牌故事传播等方式塑造乐园的品牌形象，提升品牌知名度和美誉度。口碑营销：鼓励游客分享游玩体验，利用社交媒体、在线评价等渠道进行口碑传播，提高乐园的口碑和吸引力。灵活应对市场变化：动态定价策略：根据季节、天气、客流等因素动态调整门票价格，吸引更多游客。多元化经营：除了传统的门票收入外，还可以开发餐饮、购物、住宿等多元化业务，增加收入来源。综上所述，水上乐园在应对市场变化和竞争时，需要从产品与服务创新、营销策略优化、成本控制与效率提升、品牌建设与口碑管理以及灵活应对市场变化等多个方面入手，不断提升乐园的竞争力和吸引力。 

织唛作为一种常见的产品标识手段,根据其用途、材质、制作方式等不同,可以分为多种类型。以下将对织唛的主要种类进行介绍:按用途分类(1) 品牌标识织唛：印有企业logo、商标等视觉标识,用于增强产品的品牌形象。(2) 产品信息织唛：标注产品名称、材质成分、尺码、洗涤说明等关键信息,为消费者提供参考。(3) 防伪织唛：采用特殊的防伪技术,如二维码、RFID等,用于溯源和验证产品真伪。(4) 装饰织唛：具有独特的图案和色彩设计,起到装饰和点缀产品的作用。按材质分类(1) 聚酯织唛：以涤纶为主要原料,耐磨耐洗,适用于服装、箱包等产品。(2) 棉质织唛：采用棉线编织,手感柔软,适用于亲肤性要求较高的产品。(3) 尼龙织唛：具有较强的韧性和耐磨性,适用于对耐用性要求高的产品。(4) 混纺织唛：采用聚酯、棉、尼龙等多种纤维混合编织,结合了不同材质的优势。按编织方式分类(1) 平织织唛：采用平面编织技术,图案和文字整体编织在织物表面。(2) 提花织唛：利用提花机编织,在织物表面凸显图案和文字效果。(3) 绣花织唛：在织物表面进行绣花,可以呈现更加立体丰富的视觉效果。(4) 绒面织唛：在织物表面形成绒毛状的纹理,触感更加柔软。按附加功能分类(1) 可拆卸织唛：在边缘设有预留的剪裁线,方便消费者自行拆卸。(2) 可缝制织唛：具有合适的厚度和硬度,便于牢固地缝制于产品上。(3) 可热压织唛：表面具有热熔胶层,可以通过热压直接附着于产品上。(4) 可粘贴织唛：背面涂有特殊胶水,可直接粘贴在产品表面。无论是按用途、材质还是制作工艺,织唛都呈现出丰富多样的类型。企业可根据自身产品特点和目标市场,选择合适的织唛种类,以满足不同的标识需求。同时,随着时代的发展,织唛的功能也在不断拓展,从单一的品牌标识到多元化的应用,体现出其在商品营销中的重要地位。文章源自：东莞吊牌加工厂家 www.baishengzhimai.com

详见：https://ieearn.com/litebaidubox/

【生产企业】再生元和赛诺菲【规格】注射：单剂量预填充笔中的150毫克/1.14毫升和200毫克/1.14毫升溶液。【商标】Kevzara【通用名】sarilumab【中文名】萨瑞鲁单抗【贮藏】在2°C到8°C的温度下冷藏在原纸盒中，以避免光照。不要冻结。不要摇晃。如果需要，患者/医生可以将Kevzara在室温高达25°C的条件下存放在外箱中长达14天。不要储存在25°C以上。从冰箱中取出后，在14天内使用Kevzara或丢弃。【Kevzara的警告和注意事项】一、 严重感染根据报道，接受包括Kevzara在内的免疫抑制剂治疗的患者出现了由细菌、分枝杆菌、侵袭性真菌、病毒或其他机会性病原体引起的严重感染，有时甚至是致命感染。在机会性感染中，Kevzara报告了结核病、念珠菌病和肺孢子虫病。一些患者表现为播散性而非局限性疾病，并经常同时服用免疫抑制剂，如甲氨蝶呤或皮质类固醇。RA患者中最常观察到的Kevzara严重感染包括肺炎和蜂窝织炎。虽然Kevzara临床研究中未报告其他严重感染（如组织胞浆菌病、隐球菌病、曲霉病），但在接受其他免疫抑制剂治疗RA的患者中已有报告。避免在活动性感染患者中使用Kevzara，包括局部感染。对于以下患者，在开始使用Kevzara前应考虑治疗的风险和益处：慢性或复发性感染；严重或机会性感染史；存在易受感染的潜在条件；接触过肺结核；或居住或旅行过结核病或真菌病流行地区。在Kevzara治疗期间，密切监测患者感染体征和症状的发展情况，因为抑制急性期反应物可能会减轻急性炎症的体征和症状。如果患者出现严重感染或机会性感染，请暂停Kevzara治疗。对在Kevzara治疗期间出现新感染的免疫缺陷患者进行及时、完整的诊断检测；开始适当的抗菌治疗，并密切监测患者。二、 肺结核在开始使用Kevzara治疗之前，评估患者的结核病(TB)风险因素并测试潜伏感染。在开始使用Kevzara前，用标准抗分枝杆菌疗法治疗潜伏结核患者。对于既往有潜伏或活动期结核病史且不能确定充分疗程的患者，以及潜伏性结核试验阴性但有结核感染危险因素的患者，考虑在开始Kevzara治疗前进行抗结核治疗。当考虑抗结核治疗时，应咨询具有结核病专业知识的医生。密切监测患者的结核病体征和症状的发展，包括在开始治疗前潜伏性结核病感染测试呈阴性的患者。三、 病毒再激活免疫抑制生物疗法有病毒再激活的报道。在Kevzara的临床研究中观察到带状疱疹病例。由于排除了有乙肝病毒再激活风险的患者，因此Kevzara再激活乙肝病毒的风险未知。四、 实验室异常1）嗜中性白血球减少症Kevzara治疗与中性粒细胞绝对计数（ANC）降低（包括中性粒细胞减少症）的发生率较高有关。开始Kevzara前评估中性粒细胞计数，治疗开始后4至8周监测中性粒细胞计数，此后每3个月监测一次。根据ANC变化的药效学，在考虑剂量调整时，使用给药间隔结束时获得的结果。2）血小板减少症在临床研究中，Kevzara治疗与血小板计数减少有关。开始Kevzara前评估血小板计数，治疗开始后4至8周监测血小板，此后每3个月监测一次。关于启动Kevzara疗法和根据血小板计数调整剂量的建议，请参见剂量和用法。3）肝酶升高Kevzara治疗与转氨酶升高的高发生率有关。这些升高是短暂的，在临床研究中没有导致任何临床上明显的肝损伤。当潜在肝毒性药物（如MTX）与Kevzara联合使用时，观察到这些升高的频率和幅度增加。在开始使用Kevzara前评估ALT/AST水平，并在治疗开始后4至8周监测ALT和AST水平，此后每3个月监测一次。当有临床指征时，考虑其他肝功能检查，如胆红素。关于开始Kevzara治疗和根据转氨酶升高调整剂量的建议，请参见剂量和用法。4）脂质异常使用Kevzara治疗会导致低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇和/或甘油三酯等血脂参数升高。开始使用Kevzara治疗后约4至8周评估血脂参数，然后每隔约6个月评估一次。根据高脂血症管理的临床指南来对患者进行治疗。五、 胃肠穿孔临床研究报告了胃肠道穿孔，主要是憩室炎的并发症。并发憩室炎或同时使用非甾体抗炎药或皮质类固醇可能会增加胃肠道穿孔的风险。及时评估出现新腹部症状的患者。六、 免疫抑制用免疫抑制剂治疗可能会增加恶性肿瘤的风险。Kevzara治疗对恶性肿瘤发展的影响尚不清楚，但在临床研究中报告了恶性肿瘤的发生。七、 过敏反应已有与Kevzara相关的过敏反应报告。在对照RA试验中，0.3%的患者报告了需要停止治疗的超敏反应。注射部位皮疹、皮疹和荨麻疹是最常见的过敏反应。建议患者如果出现任何过敏反应症状，立即就医。如果出现过敏反应或其他过敏反应，请立即停止服用Kevzara。请勿将Kevzara用于已知对sarilumab过敏的患者。八、 活动性肝病和肝损伤活动性肝病或肝损害患者不建议使用Kevzara治疗，因为Kevzara治疗与转氨酶升高有关。九、 活疫苗由于潜在的感染风险增加，在使用Kevzara治疗期间避免同时使用活疫苗；Kevzara治疗期间活疫苗的临床安全性尚未确定。没有关于接受活疫苗的人向接受Kevzara的患者二次传播感染的数据。在开始治疗之前，建议所有患者按照现行免疫指南及时进行所有免疫接种。活疫苗接种和开始Kevzara治疗之间的间隔应符合当前关于免疫抑制剂的疫苗接种指南。Kevzarahttps://www.pidrug.com/a/yixuezixun/6333.htmlsarilumabhttps://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/qitaxinteyao/75.html

在建造水上乐园之前，评估市场需求是至关重要的，它有助于确定乐园的定位、规模、设施配置以及营销策略。以下是一些评估市场需求的关键步骤和考虑因素：一、基础数据分析人口统计：了解目标区域的人口基数、年龄结构、家庭规模等基本信息。这些数据有助于预测潜在游客的数量和构成。例如，家庭游客数量较多的地区可能更适合建造以家庭娱乐为主的水上乐园。经济增长与消费能力：分析目标区域的经济发展水平和居民的消费能力，以确定游客的支付意愿和消费潜力。经济增长较快的地区通常意味着更高的消费能力和更大的市场需求。二、市场调研问卷调查：通过线上或线下问卷调查的方式，收集潜在游客对水上乐园的兴趣、偏好、期望等信息。这有助于了解游客的需求和期望，为乐园的规划和设计提供方向。访谈调研：与当地居民、旅游行业从业者、竞争对手等进行深入访谈，获取更具体、深入的市场信息。这些信息可能包括游客对乐园设施、服务、价格等方面的意见和建议。三、竞争分析竞争对手识别：了解目标区域内已有的水上乐园或其他类似水上乐园设施的数量、规模、设施、价格等信息。竞争态势分析：分析竞争对手的优势和劣势，以及自身的差异化竞争优势，为市场定位提供依据。通过对比竞争对手，可以找出自身的特色和优势，从而在市场中脱颖而出。四、历史与未来趋势分析历史数据分析：收集并分析过去几年内水上乐园的游客流量、收入、支出等数据，发现市场趋势和周期性变化。这有助于预测未来市场的需求变化和发展趋势。未来趋势预测：结合人口统计、经济增长、消费趋势等因素，预测未来水上乐园市场的需求变化。例如，随着旅游消费升级和家庭游客数量的增加，水上乐园的市场需求可能会持续增长。五、季节性与节假日因素季节性因素：水上乐园的游客流量通常具有季节性特点，需要评估不同季节的市场需求变化。例如，夏季通常是水上乐园的旺季，而冬季则可能是淡季。因此，在规划和运营时需要考虑如何平衡淡旺季的需求。节假日效应：节假日期间水上乐园的游客流量通常会显著增加，需要考虑这些特殊时段的市场需求。例如，在暑假、国庆黄金周等节假日期间，需要增加人手、设备维护和安全保障等措施以应对游客高峰。六、政策与环境因素分析当地政府的政策导向、环保要求等因素对水上乐园市场需求的影响。例如，政府对旅游业的支持政策可能会促进水上乐园的发展，而环保要求的提高则可能要求乐园在建设和运营过程中更加注重环保和可持续性。七、市场需求规模评估与策略制定市场需求规模评估：综合以上分析，评估水上乐园的市场需求规模，包括潜在游客数量、消费能力、消费意愿等。这有助于确定乐园的规模和水上乐园设施配置。市场定位与策略制定：根据市场需求评估结果，确定水上乐园的市场定位、设施配置、价格策略、营销策略等。例如，如果目标市场主要是家庭游客，则乐园可以配置更多适合家庭娱乐的设施，并推出家庭套票等优惠活动。通过以上步骤的详细分析和评估，可以更加准确地把握水上乐园的市场需求，为乐园的成功建设和运营奠定坚实基础。