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 0   0  490天前
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现代农业的不断发展,从以前的人工演变成现在的智能机器,例如喷洒农药。无人机在喷洒农药进行灌溉领域上有着广泛应用,大大的提高了效率还节省了人力。然而现有的喷洒农药无人机在工作时,装农药的水箱里农药在喷洒农药过程中,由于壶体的容量有限,只能工作一定面积的庄稼地,不能及时的进行补药,会影响作业效率 且由于喷洒结构没有液位监测结构,无法确定无人机药液箱中的药液量,往往需要操作人员用眼睛去观察什么时间农药喷洒完,当距离较远时就难以观察,从而导致不能很好的规划更换药壶或者补液时后,喷洒农药无人机仍继续运行,而长时间喷洒装置因无药液进行喷洒,可能会导致喷洒装置电机空转过度导致损耗,影响后期的工作效率。这就需要有一个缺液提醒,那么如何才能实现缺液提醒功能呢?  因为农药都是带有腐蚀性的,我们可以应用光电液位传感器进行检测。光电液位传感器体积小、功耗低、内置光学电子元件、无机械运动部件、寿命长、支持个性化机型定制。www.szesens.com 
 0   0  117天前
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药品名称:Zinforo(头孢洛林酯)药品别名:英 文 名:Ceftaroline fosamil研发公司:辉瑞制药适 用 症:治疗成年及2个月以上儿童对ceftaroline fosamil具感受性菌种的社区性肺炎及复杂性皮肤与软组织感染。型号规格:600mg(头孢洛林酯)是一种抗生素。它用于治疗成人和两个月大的儿童的以下感染:1.复杂的皮肤和软组织(皮肤下的组织)感染。“复杂”意味着感染难以治疗。2.社区获得性肺炎(在医院外感染的肺部感染)。 Zinforo是一种制成溶液的粉末,用于输注(滴注)到静脉中。 对于12至18岁、体重至少33公斤的成人和青少年,建议剂量为每12小时600毫克。对于两个月以上的幼儿和体重不足33公斤的儿童,建议剂量取决于患者的体重。输液通常持续60分钟,但是对于严重的皮肤感染,医生可能需要输液超过120分钟。 患有复杂皮肤和软组织感染的患者应治疗5至14天,而患有社区获得性肺炎的患者应治疗5至7天。对于肾功能中度或重度下降的患者,医生应减少剂量。 Zinforo中的活性物质ceftaroline fosamil是一种称为头孢菌素的抗生素,属于“β-内酰胺类”。它通过干扰称为“肽聚糖”的复杂分子的产生来发挥作用,肽聚糖是细菌细胞壁的重要成分。它通过结合和阻断一些酶来实现这一目的,这些酶被称为青霉素结合蛋白转肽酶,参与细菌细胞壁产生的最后步骤。这导致细菌细胞壁变得脆弱,然后变得易于崩溃,最终导致细菌死亡。 在实验模型中,Zinforo显示出对某些细菌的活性,而其他β-内酰胺类抗生素对这些细菌不起作用(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和对青霉素不敏感的肺炎链球菌(PNSP))。 Zinforo最常见的副作用(超过3%的患者出现)是腹泻、头痛、恶心(感觉恶心)和瘙痒(瘙痒),其严重程度通常为轻度或中度。头孢洛林酯https://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/qitaxinteyao/4604.html
 0   0  117天前
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详见:https://ieearn.com/kuaishou-lite/
 0   0  117天前
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  食物圆盘机:圆盘式切菜机归于手动操作的切菜机。其操作方法是将食材放在切菜机的盘子上,经过旋转切割刀使食材切成片状或颗粒状。圆盘式切菜机的结构比较简单,价格也比较低价。  大倾角提高机:大倾角单斗提高机,主动翻转主动回来,便利便利。提高高速可高可低。原料能够选用碳钢、201不锈钢、304不锈钢等材料。一键启动,出料端需要支撑固定,料斗尺度可大可小,环链、链条可提高。单斗提高机装有限位开关,每到指定高度便主动停止提高,主动倒料,倒料后便能够主动回来地面。装料时可人工进料,也能够叉车进料。机器底部打入固定螺丝,能够固定到地面上,安稳加固机器更保护。  斗式提高机:斗式提高机适用于低处往高处提高,供给物料经过振动台投入料斗后机器主动接连工作向上运送。依据传送量可调理传送速度,并随需选择提高高度,料斗为自行规划制作,PP料斗使该型斗式提高机运用愈加广泛,尺度均按照实际需要规划制作,为配套立式包装机,电脑计量机规划,适用于食物、医药、化学工业品、螺丝、螺帽等产品的提高上料,可经过包装机的信号识别来控制机器的主动停启。文章源自:斗式提升机厂家 www.zsxianbang.com
 0   0  117天前
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1.填写申请开户表格:微【kz3873】 在公司官方网站上下载并填写申请表格,或者在果博公司营业部现场填写申请表格。 2.提交文件:将准备好的身份证明文件、地址证明文件和银行账户信息等材料提交给盛世公司,可以在其营业部现场提交或者邮寄提交。
 0   0  118天前
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超声波液位传感器是一种常见的非接触式检测的液位传感器,非接触式液位传感器就是可以不接触液体就能检测到液位情况,在这一优势下非接触液位传感器的应用领域大大的扩大了。 超声波液位传感器不受液体颜色、腐蚀性、压力、密度等影响,且因为传感器并不直接接触液体,因此更卫生,便于用户对容器进行清洗、加液等。 超声波液位传感器是利用声波反射原理来检测液位情况的,超声波液位传感器的最大优点是可以实时侦测液位变化,这是其他两种传感器都无法做到的。超声波因为传感器可以将水位情况转换成数据显示,让用户知道实时剩余水量。超声波液位传感器的精度可以达到±2mm,精度高,能非常精准的检测液位情况。 超声波液位传感器的缺点是在声波检测范围内不允许有障碍物。比如将超声波液位传感器安装于下水道井盖上,如果因为下水道内有水管,而水管在声波检测范围内,那么传感器有可能会误判,将水管位置判断为有水。www.szesens.com 
 0   0  118天前
jm2020
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药品名称:抗RHD免疫球蛋白(RHO IMMUNE)药品别名:抗RHD免疫球蛋白英 文 名:rho immune药品价格:HK$ 请咨询微信客服研发公司:加拿大Cangene公司适 用 症:预防Rh新生儿溶血病(HDN)的Rho(D)免疫球蛋白型号规格:300ug(1500IU)/120ug【功能与主治】抗RHD免疫球蛋白(RHO immune)是最早,并且至今仍在使用的预防Rh新生儿溶血病(HDN)的Rho(D)免疫球蛋白。 在1968年前,RHO IMMUNE被引进之前,新生儿Rh溶血病是导致婴儿死亡的一个主要原因,该疾病导致美国每年将近10,000新生儿死亡。自从1968年引进了免疫球蛋白的产品,新生儿溶血病的发生率在大部分发达国家基本得到消除。 【型号与规格】300ug(1500IU)/120ug(600IU 产后配套) 【RhoGAM用法与用量】注射剂(粉针剂),请在医生指导下使用。肌肉注射RhD免疫球蛋白,可与进入母体血液的Rh阳性胎儿的红细胞结合并破坏之,进而预防母体产生抗RhD抗体。 【临床研究】RHO immune(RhoGAM)是最早,并且至今仍在使用的预防Rh新生儿溶血病(HDN)的Rho(D)免疫球蛋白。在1968年前, RHO IMMUNE被引进之前,新生儿Rh溶血病是导致婴儿死亡的一个主要原因,该疾病导致美国每年将近10,000新生儿死亡。自从1968年引进了免疫球蛋白的产品,新生儿溶血病的发生率在大部分发达国家基本得到消除。Rho immune由强生公司旗下奥索临床诊断公司生产。 1939年 Philip Levine博士和Rufus Stetson博士发表了一篇论文,婴儿和母亲的血液不相容是新生儿溶血病的起因。1944年 Levine博士加入了奥索,继续他对Rh血型系统方面的研究,并取得了突破性进展。1950年 奥索引入了Coombs试验(抗球蛋白试验)以识别已致敏的Rh阴性患者。1960年 John Gorman博士,Vincent Freda博士(哥伦比亚大学),和William Pollack博士(奥索研究基金会)展开了一项计划,即用已免疫人的Rh抗体来阻止Rh致敏。 1964年 在纽约的哥伦比亚长老会医院,John Gorman博士,Vincent Freda博士,和William Pollack博士,这三位博士开始了第一项女性临床试验。 1966年 Gorman, Freda和Pollack报道了第一项在分娩之后,通过注射Rho(D)免疫球蛋白抗体,成功完成母体对Rh因子致敏的预防。1968年 第一个证明能预防新生儿溶血病的药物,RHO IMMUNE品牌的Rho(D)人体免疫球蛋白被引进生产。当获得美国药品和食品管理局批准认可后,第一批货物在10分钟内被装上卡车。很快,一个来自新泽西州提内克附近的Rh阴性血妇女成为第一个RHO IMMUNE药物的使用者。她后来生了两个健康的孩子。 1977年 小剂量的Rho(D)人体免疫球蛋白MICRHO IMMUNE,首次被引入市场。1985年 RHO IMMUNE品牌Rho(D)免疫球蛋白的预填充注射器在市场上推出。 1997年 RHO IMMUNE品牌Rho(D)超过滤人体免疫球蛋白在市场上推出。2001年 强生旗下奥索临床诊断公司加强了RHO IMMUNE的安全性,通过从配方中除去乳胶成分和保存剂,并给注射器加上安全护罩,是第一家这样做的美国公司。2006年 奥索临床诊断公司为RHO IMMUNE的注射器的标签加上条形码。2007年 奥索临床诊断公司为RHO IMMUNE引入超过滤的更好的Rho(D)人体免疫球蛋白。  【注意事项】1.抗Rh抗体(RhoD免疫球蛋白) Rh (D)Immune Globulin(Rhogam,Gamulin)Rh阴性母亲怀有Rh阳性胎儿时,在遇流产、分娩、羊膜穿刺及输血等情况时,皆有可能接触到Rh阳性的红细胞而被致敏产生抗Rh抗体。这种抗体可通过胎盘与胎儿红细胞上Rh抗原结合,使后者为巨噬细胞吞噬或在补体作用下溶解,导致新生儿黄疸,甚至引起精神障碍和死亡。如输入RhoD免疫球蛋白,可与进入母体血液的Rh+红细胞结合并破坏之,进而抑制母体产生抗Rh抗体。 2.预防RH血型不合,胎儿溶血时,使用抗D免疫球蛋白的说明:母子与胎儿发生Rh血型不合可引起胎儿血液中的红细胞破坏,出现胎儿溶血病。亚洲黄种人最常见的是ABO溶血病,大家都比较熟悉,对Rh血型不合造成的胎儿溶血病较为陌生。虽然Rh溶血病发生率低,但是,一旦发生,后果严重,可遗留永久的后遗症。 甚至危及胎儿的生命。有孕妇咨询,是否要注射预防Rh溶血的药物。简单介绍如下:   Rh血型分为Rh阴性和Rh阳性,我国人群大多数是Rh阳性,Rh阴性只占1%, 汉族人群中则低于0.5%。白种人群可占15%左右。   Rh血型不合发生在母亲是Rh阴性,而胎儿是Rh阳性的母子之间。   Rh血型不合溶血反应多发生在第二胎以后,而初孕时溶血反应较轻。 当再次妊娠时,如果胎儿仍是Rh阳性,则母体内已有的抗体和新产生的抗体,使胎儿红细胞接二连三地被破坏,胎儿可因重症贫血而死于宫内。存活者可出现重症黄疸,造成核黄疸,影响脑及其它重要器官的发育,引起智力障碍。   3.Rh溶血病的预防措施:   给Rh阴性的孕妇注射Rh(D)IgG 免疫球蛋白 预防溶血病。(均为孕妇、产妇使用,切勿使用于新生儿)   1.第一次分娩Rh阳性婴儿后,产妇于产后72小时内尽快注射。但大约有2%的孕妇在分娩前就已经发生了致敏。因此从预防早期致敏考虑,可以在孕26-28周和分娩72小时内分别给孕妇注射抗RhD免疫球蛋白。   2.若第一次预防成功,孕妇未产生抗D抗体,则在下一次怀孕26-28周和分娩Rh阳性婴儿时产妇应再次预防。   3. 流产后,不论是自然流产还是人工流产,均应给予预防。   4.在羊膜腔穿刺后。  5. 产前出血、宫外孕、妊高征。   6. 产前预防性注射。   7.输入Rh阳性血后。 4.Rh溶血病的产前诊断:  Rh阴性的孕妇,检查丈夫是否为Rh阳性。   测抗体:从妊娠16周至妊娠38周,每月检查一次,共七次。   当抗体达1:32时,则进一步检查羊水,测定磷脂酰胆碱与鞘磷脂比值。若>2可考虑提前分娩。若比值<2,可反复给予血浆置换。若胎儿血色素<80克/升,可输新鲜血液(Rh阴性,且ABO血型与胎儿相同),严重者考虑换血治疗。5. 发生胎儿在母体内溶血的成立条件有三个:   1 胎儿是Rh阳性,母亲是Rh阴性。   2 必须有足够数量的胎儿红血球进入母体循环。   3 母体的免疫系统必须健全,足以产生对抗Rh阳性抗原的抗体。 6.有可能产生抗体的情况:如剖腹生产,多胞妊娠,前置胎盘或胎盘早期剥离所引发的出血,生产时以人工取出胎盘或子宫内***作的步骤等等。另外就是自然流产,人工流产,子宫外孕,羊膜穿刺或绒毛膜取样,也都会造成Rh阴性的母亲被Rh阳性的胚胎或胎儿所致敏。 7.问:若有胎儿红血球进入母体,就一定会造成母体的致敏化吗?   答:这倒不一定,据研究统计,有人说只要有0.1毫升的胎血进入母体,就会引发致敏;也有人认为需要30毫升以上的胎儿血液才会发生。一般而言,如果没有接受Rh免疫球蛋白的预防注射,约有百分之十六的母亲会被致敏。  8.问:自然流产或接受羊膜腔穿刺被致敏的机率有多少?   答:自然流产约百分之五,接受羊膜腔穿刺被致敏的机率约百分之十五至二十。    9.问:为什么不是所有的母亲都会被致敏?   答:其原因有二: 1、约有百分之三十的Rh阴性的母亲属于所谓的“免疫不反应者”(Immunologic nonresponder),也就是说,即使有大量的胎儿红血球进入母体循环中,也不会产生抗体。   2、ABO血型不合所产生的保护作用:为什么ABO血型不合(ABO incompatibility)反而对Rh同族免疫有保护作用?有人认为是当ABO血型不合时,这些胎儿的红血球会被母体快速的清除;另一个机转就是当母体有对抗A或B的抗体时,会改变或破坏胎儿红血球上Rh抗原的抗原性,使其不具有免疫反应力。   10.问:什么是“Rhogen”或“HypRho-D”?   答:这是一种对抗Rh阳性抗原的免疫球蛋白(Anti-D immune globulin),可以用来预防Rh阴性的母亲被致敏。原则上,每毫升的胎儿血液需要约20ug的免疫球蛋白来预防。一般产后注射的Rhogen剂量是在300ug左右。   11.问:是否注射了此类免疫球蛋白就不会发生致敏了?   答:约有百分之一至二的人即使接受Rhogen免疫球蛋白的注射,还是会被致敏,原因是这种致敏反应可能在生产之前就已发生,所以也有人建议在妊娠二十八周时也要接受预防性的Rhogen注射,如此可以将这个失败比率降至百分之零点一。 不过以台湾的情况,一方面考量这种预防注射的经济效益,另一方面中国人发生Rh同族免疫的比率毕竟不高,可能是因为中国人的Rh抗原并非全由“D的抗原位”所决定,同时若注射之后,在其后的怀孕过程中,对于这种抗体的侦测结果多少会受到干扰。所以,目前在台湾怀孕二十八周时是否需要注射,就由各个医院的治疗政策来决定了!    12.问:为什么要于产后七十二小时内注射?若产后没有注射,那怎么办?   答:其实正确的观念是要尽快注射,七十二个小时是一个人为的界定,因为当初在Rhogen的临床人体试验中,其实验设计就是三天检查一次所致。   如果产后没有注射,当然还是应该尽快注射,因为越早注射,其发生致敏的机率就越低。最好是在产后十四至二十八天之内补行注射。    13.问:是否可以请您简单的说明Rh阴性的孕妇,产检应该注意的事项?  答:1.最重要的是在怀孕初期必须先检验血型,以确定是否属于Rh阴性的族群。   如果确定是Rh阴性,应检查先生的血型,若为Rh阳性,则应接受Coombs test(Indirect and/or Direct)与Anti-D antibody titer测定。   这种抗体测定的检查,可以视情况每月一次,或是于怀孕二十八周与三十六周重复检验。   2.在怀孕过程中若有流产或大量出血情形,应请教您的医师决定是否需注射Anti-D的免疫球蛋白(Rhogen)。   3.通常接受羊膜腔穿刺时,建议使用预防性的Rhogen注射。   4.若真的发生所谓的Rh同族免疫反应,请依医师嘱咐接受超音波或/与羊膜穿刺,以决定治疗的方针。   5.产后应即注射Rhogen以预防致敏。   RHO IMMUNEhttps://www.pidrug.com/a/yixuezixun/4242.html抗RHD免疫球蛋白https://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/xueyeke/682.htmlRhoGAMhttps://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/xueyeke/4809.html
 0   0  118天前
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  液压机系统的检查如何进行  液压机系统的检查如何进行?如何更换液压油?  液压机系统的检查我们可以这样进行:  1.根据液压机查找液压故障。在分析和排除液压机故障时,主要方法是“抓两头”,即抓动力源(油泵)和执行元件,再“接中间”,即动力源和执行元件之间经过的管路和控制元件。“抓两头”时,要分析液压机故障是否出在油泵、油缸、电机本身。在“连接中间”时,不仅要注意分析故障是否出在连接路上的液压元件,还要特别注意弄清楚系统从一种工作状态转换到另一种工作状态时采用的是哪种控制方式,控制信号是否有误。要逐个检查实物,注意主油路之间,主油路和控制油路之间有没有接错,造成相互干扰。如果有相互干扰,要分析平差误差是如何利用的。  图因果分析可以将维护管理和故障查找紧密结合起来,因此得到广泛应用。  二、液压机故障诊断和状态监测  铁谱技术是基于机械摩擦副的磨损。在铁谱仪的帮助下,液压油中的磨损颗粒和其他污染颗粒被分离出来,制成铁谱图,然后在铁谱显微镜或扫描电镜下观察,或按其大小沉积在玻璃管中,再用光学方法进行定量检测。通过上述分析,可以准确地获得系统中关于磨损的重要信息。据此进一步研究磨损现象,监测磨损状态,诊断故障前兆,进而做出系统故障预测。  液压机维护保养:  1.工作油推荐32号和46号抗磨液压油,油温在15~60摄氏度范围内。  2.油只有经过严格过滤后才能加入油箱。  3.工作油每年更换一次,刚开始更换时间不超过三个月;  4.滑块要经常润滑,立柱外观要经常保持清洁,每次工作前都要喷油。  5.在公称压力500T下,集中载荷的允许偏心距为40mm。过大的偏心率容易导致柱应变或其他不良现象。  6.每半年检查一次压力表;  7.如果机器长期停用,各部件表面应擦洗干净,并涂上防锈油。  液压机液压油在使用过程中,由于机械、物理和化学的作用,总是会或快或慢地老化变质。当工质质量降低到不符合指标要求时,需要及时更换。  液压机液压油一旦产生,就会逐渐变质。在长期储存期间,油中的颗粒污染物倾向于结块。在运输过程中,如果液压机受到振动,也会产生微小颗粒的聚结。加入液压系统后,裂变速度会大大加快。以矿物油液压油为例。96%以上的成分是碳氢化合物,一个碳氢化合物,其余是硫、氮和灰分。根据需要还添加了抗氧化、抗磨、防锈、消泡、降凝等各种添加剂。  使用时,由于空气、水分、杂质、热、光、机械搅动等外部原因。以及单柱液压机和液压油的化学成分、添加剂性质等内在原因,会引起各种物理化学变化,液压油会逐渐老化变质。  有三种方法可以确定液压机换油周期:  1)按期目测,维修人员会按期取样观察,或者简单分析后再决定是否换油。也要看个人经验,但基础不充分。  2)按期换油。这是目前工厂常用的方法。但偏离了液压油在使用中老化变质的实际情况,没有考虑到液压机频繁使用的实际工作前提,偏于经验,不科学。  3)根据油样试验结果来定义换油指标,确定是否换油,是一种科学公正的方法。然而,还没有规定相同的换油指数。  以上就是今天介绍的全部内容,更多可以登录官网查看:https://yyj.jc35.com/
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在织唛制造上,印刷技能和编织技能各有其共同的优缺陷。以下是两种技能的比较:印刷技能长处:色彩多样性:印刷技能能完成多种色彩和杂乱图画的印刷,合适需求丰厚色彩和精密规划的织唛。本钱效益:关于小批量出产或需求多种色彩的织唛,印刷技能一般更具本钱效益。快速出产:印刷技能一般出产速度较快,合适快速周转和紧迫订单。灵活性:印刷技能能够轻松习惯规划变更和个性化需求。缺陷:耐久性:印刷织唛的耐水洗或许不如编织织唛,尤其是运用低质量油墨时。质感差异:印刷织唛或许缺少编织织唛的立体感和质感。色彩约束:某些印刷技能(如丝网印刷)或许受限于色彩的数量和杂乱性。编织技能长处:耐久性:编织织唛一般更耐水洗,合适需求长期运用和高频洗刷的衣物。质感:编织织唛具有共同的立体感和质感,能够提高织唛的全体外观和触感。色彩耐久:编织织唛的色彩一般更耐久,不易褪色。规划灵活性:编织技能能轻松完成杂乱的图画和规划,包含多色和渐变色。缺陷:本钱:编织织唛的出产所带来的本钱一般较高,尤其是关于小批量或杂乱规划。出产时刻:编织织唛的出产时刻比较久,或许不合适紧迫订单。色彩约束:编织技能或许受限于色彩的数量和杂乱性,尤其是运用传统的编织办法时。总结挑选印刷技能仍是编织技能,取决于织唛的详细需求,包含规划杂乱度、色彩要求、耐久性、本钱预算和出产时刻等要素。在实践使用中,有时也会结合两种技能,例如先编织出根本图画,再经过印刷技能增加细节和色彩,以到达好的作用。文章源自:东莞织唛厂家 www.baishengzhimai.com
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详见:https://ieearn.com/iqiyi-person-union/
 0   0  119天前
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物位开关是量大低值品,有液位开关和料位开关之分。目前液位开关的主导产品还是浮球式液位开关,其次是光电式和电容式液位开关,这个趋势在未来相当长的一段时间不会有很大变化。下面能点科技和大家一起讨论以下为什么光电液位开关可以替代浮球开关。 浮球开关是一种结构简单,使用方便的液位控制器件,它不需提供电源,没有复杂电路,它具有比一般机械开关体积小,工作寿命长等优点。选型时只要材质选用正确,任何性质的液体或压力、温度皆可使用,例如:浮球开关适应于控制泵运转来维持液位;控制罐的自动装卸;控制液位或供给信号,如油箱、自动清洗系统、液压罐、低压锅炉、污水处理系统。  光电液位开关是一种用于检测液体何时达到预定液位的开关。这种类型的技术非常适用于监测中间水平并不重要的液体测量应用中。光电液位开关通常用于控制油箱或容器中的低液位或高液位,以防止设备损坏、液体溢出、贵重液体的损失或设备异常中断。 其工作原理主要是利用光电液位开关传感器内包含一个红外线发光二极管和一个光电接收器。发光二极管所发出的光被导入传感器顶部的棱镜。当尖端处于空气中时,红外光在内部围绕光电晶体管的尖端反射,从而在两者之间提供强光耦合。当传感器尖端浸没在液体中时,红外光从尖端逸出,导致光电晶体管的光量减少,从而使得输出状态改变。www.szesens.com  光电液位开关是一种常用的液位开关类型,具有结构紧凑、可靠性高、重复性好、测量精准、维护简便,使用寿命长等优点,具体体现如下: 1、液面检测准确、高重复性、快速响应。 液位的输出只与光电探头是否接触液面(体)有关,与介质的其它特性(温度、压力、密度、电参数)无关,故液面检测准确、重复精度高;响应速度快,液面控制非常精确。 2、可制成多点液位传感器,由于光电探头体积相对小巧,可以在一个测量方法体上安装多个光电子探头制成多点液位传感器、变控器。 3、高可靠性、长寿命、免维护,由于对传感器内部的所有元器件进行了树脂浇封处理,传感器内部没有任何机械活动部件因此传感器可靠性高、寿命长、免维护。 4、免调试、免校验,直接安装即可应用,由于液位信号输出只与液体是否接触光电探头有关,与其它因素无关,因此不需调校,可直接安装使用。
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英 文 名:Methyldopa药品价格:HK$ 请咨询微信客服研发公司:阿特维斯(Actavis)适 用 症:用于高血压的治疗型号规格:0.25g药品详情: 【功能与主治】甲基多巴片Methyldopa用于高血压的治疗。 【型号与规格】0.25g 【用法与用量】1. 成人常用量口服,250mg/次,分2~3次/日。每2天调整剂量一次,至达预期疗效。一般晚上加量以减少药物的过度镇静作用。若与噻嗪类利尿药合用需减量,起始剂量控制在500mg/日,但利尿药剂量可不变。维持量0.5~2g/日,分2~4次口服,最大剂量不宜超过3g/日。因甲基多巴作用时间较短,停药后48小时内需给予其他降压治疗。用药2~3个月后可产生耐药性,给利尿剂可恢复疗效。2. 儿童常用量口服,每日10mg/kg,或按体表面积300mg/m2给药,分2~4次口服。每2天调整剂量一次,至达到要求疗效。最大剂量不超过65mg/kg或3g/日。  【注意事项】1.直接抗球蛋白(Coombs)试验阳性、溶血性贫血、肝功能异常可能与服用甲基多巴密切相关,偶可致死亡。因此,用药前和用药过程中应定期检查血常规、Coombs试验和肝功能。若发生溶血性贫血应立即停药,通常贫血很快好转,否则应使用皮质类固醇激素治疗。该类病人不能再次使用甲基多巴。直接抗球蛋白(Coombs)试验阳性在停用甲基多巴数周或数月后可转为正常。2.如果直接和间接抗球蛋白(Coombs)试验均阳性,主侧交叉配血将出现问题,应请教血液学或输血专家解决。3.由于甲基多巴主要通过肾脏排除,肾功能不全者慎用。4.须定期检查肝功能,尤其在用药的头2~3个月内。发现问题立即停药者体温和肝功能可恢复。该类病人不能再次使用甲基多巴。甲基多巴慎用于有肝脏疾病和肝功能不全的病人。5.服用甲基多巴出现水肿或体重增加的病人,可用利尿剂治疗。一旦水肿进行性加重或有心衰迹象应停服本品。6.透析过程中甲基多巴被排出体外,将偶有血压回升现象。7.患有严重双侧脑血管病者,若服药过程中发生不自主性舞蹈症,须立即停药。8.甲基多巴可以影响下列试验室的检查值磷酸钨酸盐法测尿酸;苦味酸盐法测肌酐;比色法测SGOT。9.甲基多巴可使荧光法测定尿样本中的儿茶酚胺假性升高,干扰嗜铬细胞瘤的诊断。10.嗜铬细胞瘤者慎用。 【不良反应及禁忌】1.镇静、头疼和乏力多于开始用药和加量时出现,通常是一过性。2.较常见的有水钠潴留所致的下肢浮肿,口干。3.较少见的有药物热或嗜酸性粒细胞增多,肝功能变化(可能属免疫性或过敏性),精神改变(抑郁或焦虑、梦呓、失眠),性功能减低,腹泻,乳房增大,恶心,呕吐,晕倒。4.偶有加重心绞痛和心力衰竭。5.少见的有延长颈动脉窦敏感性和体位性低血压时间,体重增加,窦性心动过缓,肝功能损害,胰腺炎,结肠炎唾液腺炎,舌痛或舌黑,便秘,腹胀,排气,高泌乳素血症,骨髓抑制,血小板减少,溶血性贫血,白细胞减少,抗核抗体、LE细胞、类风湿因子阳性, 直接抗球蛋白(Coombs)试验阳性,心肌炎,心包炎,血管炎,狼疮样综合症,帕金森氏症,震颤麻痹,反应迟钝,不自觉舞蹈症,脑血管供血不足症状,精神混乱如多梦、镇静、衰弱、感觉异常,尿素氮(BUN)升高,关节痛,可伴关节肿胀,肌肉痛,鼻塞,表皮坏死,皮疹,闭经,男性乳腺发育,泌乳。6.罕见的有粒细胞减少症,停药后即恢复正常;致命性肝细胞坏死。  【禁忌】1.活动性肝脏疾病,如急性肝炎活动性肝硬化。2.直接抗球蛋白(Coombs)试验阳性。  【孕妇用药】本品能通过胎盘。在人体的研究尚不充分。已有的研究显示孕妇服药后对胎儿没有明显有害的影响,因此在必要的情况下甲基多巴可用于孕妇。甲基多巴可排入乳汁,但未有对婴儿影响的报道。尽管如此,哺乳妇女仍应慎用。  【儿童用药】对小儿的安全性缺少研究  【药品相互作用】1.本品可增加口服抗凝药的作用。2.本品可加强中枢神经抑制剂的作用。3.三环类抗抑郁药、拟交感胺类药和非甾体抗炎止痛药可减弱本品的降压作用。4.本品可使血泌乳激素浓度增高并干扰溴隐亭的作用。5.与其他抗高血压药合用有协同作用。6.与左旋多巴合用可加强中枢神经毒性作用。7.与麻醉药合用须减少麻醉药的剂量。8.与锂剂合用时须防备锂剂的毒性作用。  【贮藏】遮光、密闭保存  【生产厂家】冰岛 阿特维斯(Actavis) 生物制药公司甲基多巴片https://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/sangao/749.htmlMethyldopahttps://www.pidrug.com/a/yixuezixun/4537.html
 0   0  119天前
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第一步:下载并安装 Chrome 浏览器下载 Chrome 浏览器:如果您尚未安装 Chrome 浏览器,请先访问 Google 官网下载 Chrome 安装包。安装 Chrome:双击下载的安装包,按照提示完成 Chrome 浏览器的安装。第二步:配置 Clash for Windows 代理上网1. 下载并安装 Clash for Windows下载地址:https://github.com/Fndroid/clash_for_windows_pkg/releases其他下载地址:可以在客户端推荐进行下载安装 Clash:下载完成后,双击安装包并按照提示完成安装。2. 检查并配置 Clash检查 wintun.dll:打开 Clash for Windows,在 General 分页中找到并点击 “Home Directory” 查看是否存在 wintun.dll 文件。如不存在,请下载最新版本的 Clash。开启 Service Mode:如果 Service Mode 旁边的小地球是灰色,请点击 Manage 并选择 Install 进行安装。安装完成后,重启 Clash,确保小地球变为绿色。3. 配置 tun 服务进入 Settings:在 Clash for Windows 中,切换到 Settings 页。编辑 Profile Mixins:在右侧配置页找到 Profile Mixins,点击 Edit 打开配置编辑窗口。删除现有脚本:在配置编辑窗口中,先全选并删除现有脚本。复制并粘贴脚本代码:将以下脚本代码复制到配置窗口中:mixin: # object  dns:    enable: true    enhanced-mode: redir-host    nameserver:      – 223.5.5.5      – 8.8.8.8      – 114.114.114.114  tun:    enable: true    stack: gvisor # gvisor|system 使用 system 需要 Clash Premium 2021.05.08 及更高版本    dns-hijack: # DNS劫持设置为系统DNS      – 114.114.114.114 # 可任意设置,但为了保证CFW关闭后能不影响联网,建议设置真实能访问的DNS服务器    auto-route: true    auto-detect-interface: true # 自动检测出口网卡保存配置:确保没有报错后,点击右下角按钮保存配置。4. 订阅配置获取订阅 URL:你需要先从你的daili服务商处获得到 Clash 订阅的 URL,将其填入下图所示的位置。(如果还没有代理服务请到机场推荐注册并登录购买服务,在我的服务中复制出clash的订阅地址)填写订阅 URL:在 Clash for Windows 中,找到并填写订阅 URL 的位置。下载并选择订阅配置:下载订阅资料后,在 Clash 中选择对应的订阅配置。选择代理节点并开启代理服务选择代理节点:在 Proxies 页中,选择 Global(全局代理)并选择一个速度合适的节点。注意:不要选择 DIRECT。开启代理服务:在 General 页中,同时开启 System Proxy(开启全局代理服务)和已添加的 tun 配置。检查连接:在 Connections 页中,查看是否除 TCP 连接外还有 UDP / TUN 字样的连接请求,以确认配置成功。按照以上步骤操作后,您应该已经成功配置了 Clash for Windows 上网,并可以在 Chrome 浏览器中畅享网络了。Clash for windowswiki 使用教程 软件下载
 0   0  120天前
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果博东方福布斯最新线上会员注册流程薇:TL 096886 通常包括以下几个步骤,但请注意,具体流程可能会根据公司政策或平台更新而有所变化。以下是一个基于当前信息的概括性流程:一、访问注册入口:TL10470.com访问官方网站:首先,用户需要访问果博福布斯的官方网站。寻找注册按钮:在网站首页或登录页面上,找到并点击“注册”或“注册会员”按钮二、填写注册信息基本信息:进入注册页面后,用户需要填写必要的个人信息,包括但不限于:用户名:选择一个独特且易于记忆的用户名。手机号码:输入有效的手机号码,以便接收验证码。电子邮箱(可选):部分平台可能要求或建议用户填写电子邮箱地址,以便进行账号验证或接收通知。其他信息(如微信号码等):根据平台要求,用户可能还需要填写其他社交账号信息。设置密码:用户需要设置一个安全且易记的登录密码。建议密码长度不少于8位,包含大小写字母、数字和特殊字符,以提高账号安全性。三、验证信息验证码验证:输入手机号码后,系统会发送一个验证码到用户的手机上。用户需要输入收到的验证码以完成验证。四、同意协议阅读并同意协议:在提交注册信息之前,用户需要仔细阅读公司的服务条款和隐私政策,并勾选同意相关协议。这些条款和政策旨在保护用户权益,确保用户信息的安全和合规使用。五、提交注册点击注册按钮:确认所有填写的信息无误后,点击“注册”或“确认注册”按钮提交注册信息。六、注册成功系统验证:系统将进行信息验证和处理。若一切顺利,将提示注册成功。登录账号:注册成功后,用户可以直接使用注册时填写的用户名和密码登录福布斯网站或应用。七、完善个人信息(可选)登录个人中心:用户登录后,可以进一步完善个人信息,如姓名、性别、出生年月等。这些信息将有助于玉祥公司为用户提供更加精准和个性化的服务。注意事项在注册过程中,请确保填写的个人信息真实、准确、完整,以免影响后续服务和账号安全。如遇到问题或疑问,建议及时联系公司的客服或在线客服寻求帮助。请注意,以上流程仅供参考,具体流程可能会因福布斯公司政策或平台更新而有所变化。因此,在注册前,建议用户详细阅读果博东方官方网站上的注册指南或联系客服获取最新信息。
 0   0  121天前
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详见:https://ieearn.com/wxk/
 0   0  121天前
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  早在远古时代,人们便发现并运用锡了。在我国的一些古墓中,便常发掘到一些锡壶、锡烛台之类锡器。从古至今,锡的运用一直受到关注,不论是因为它的实用性还是观赏性,现在就和大家说说锡的详细信息。  锡是大名鼎鼎的“五金”——金、银、铜、铁、锡之一。早在远古时代,人们便发现并运用锡了。在我国的一些古墓中,便常发掘到一些锡壶、锡烛台之类锡器。据考证,我国周朝时,锡器的运用已十分遍及了。在古墓中,也发现有锡制的日常用品。  我国有丰富的锡矿,特别是云南个旧市,是世界闻名的“锡都”。此外,广西、广东、江西等省也都产锡。1800年,世界锡的年产量仅四千吨,1900年为八万五千吨,1940年为二十五万吨,现在已超过六十万吨。  但与锡相生相伴的,是砷,其化合物是砒霜的主要成分。  依据中科院地舆科学与资源研究所环境修正研究中心的公开论文材料显示,在我国,砷作为锡的伴生矿由于利用价值不高,70%以上都成了被抛弃的尾矿。截至2008年,我国至少有116.7万吨的砷被留在环境中,这就相当于百万吨的砒霜被散落在原野中,任雨水冲刷,注入河流,渗进土壤。  由此可见,砷作为锡的伴生矿,作为被抛弃的存在,它对环境的伤害还是蛮大的,因此,如何处理这一些尾矿就成为当时的问题。       文章源自:离心铸铜厂   http://www.xin-mu.com/ 
 0   0  121天前
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光电式液位传感器主要由三个部分组成,发射接收管一对、透光光锥、线材三个部分组成。 通常一体式光电液位传感器可以看到外壳上有部分结构是光锥形状的,光锥可以是圆锥形、三角形或者其他形状。外壳必须是由透光性强的材料组成,因此很多光电液位传感器都是无色的透明外壳或半透明的外壳。  外壳可以根据被测液体情况选择防腐蚀材料外壳或食品级材料外壳,由此可以检测饮用水等食用液体,及化学液体的等。 发射管与接收管是并列排在板子上的,发射管会发射出光线,接收器则是接收光线。接收器在有水和无水状态时接收到的光线状态是不一样的,传感器根据两者的区别输出不同的电平信号。发射管与接收管的质量影响传感器寿命,发射管或接收管一旦损坏,则传感器就会出现误判、不良等现象。   光电式液位传感器通常是三根线,分别是电源正极、负极、信号输出。线材只需要根据应用情况注意防水等级的区别即可,如用在鱼缸里,线材需浸泡水里,则需要用防水线材。 如果对精度要求比较高、要求安装方便、可靠性高的应用用光电式液位传感器就比较方便了,精度可以控制在±1mm的范围内,光学原理,受外界因素影响小。 只要将光电式液位传感器安装好后、接好电路部分,则传感器就可以正常工作了。而光电式液位传感器的安装及电路部分都是非常简单的,安装直接对着螺纹拧,或者采用两个螺丝固定即可,可朝任意方位安装。体积比浮子式液位传感器小很多,安装所需空间小,更美观、易清洁。光电式液位传感器不用调试,还具有免维护的功能,可靠性高。而水垢、杂物、气泡等问题也可以通过软件进行规避处理。www.szesens.com
 0   0  122天前
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美国食品药品监督管理局(FDA)批准百时美施贵宝公司的Camzyos(Mavacamten,马瓦卡坦/玛伐凯泰)用于治疗纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级为II-III级的有症状梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)成人患者,以改善患者的功能和症状。【生产企业】百时美施贵宝公司【规格】胶囊,2.5mg、5mg、10mg和15mg。【商标】Camzyos【通用名】Mavacamten【中文名】马瓦卡坦/玛伐凯泰【贮藏】在20℃至25℃储存,允许在15℃至30℃之间偏移。【Camzyos(Mavacamten,马瓦卡坦/玛伐凯泰)适应症】Camzyos是一种心肌肌球蛋白别构可逆性抑制剂,用于治疗纽约心脏协会(NYHA)II-III级梗阻性肥厚型心肌病(HCM)的成年患者,以改善功能和症状。【Camzyos(Mavacamten,马瓦卡坦/玛伐凯泰)推荐剂量和给药方法】一、 给药剂量1. 治疗的开始、维持和中断1)确认具有生殖潜力的女性没有怀孕并使用了有效的避孕措施。2)不建议左室射血分数LVEF <55%的患者使用或增加Camzyos的剂量。3)建议起始剂量为5mg,每天一次;允许的后续剂量为2.5、5、10或15mg,每天一次。4)患者在服用Camzyos时可能会出现心力衰竭。需要定期进行LVEF和LVOT梯度评估,以谨慎确定剂量,实现适当的目标LVOT梯度,同时保持LVEF ≥50%并避免心力衰竭症状。5) 每日给药需要数周才能达到稳态药物水平和治疗效果,代谢和药物相互作用中的遗传变异会导致暴露量的巨大差异。6)当开始使用Camzyos时,首先考虑LVEF,然后考虑LVOT梯度和患者临床状态,以确定适当的Camzyos剂量。并在开始给药和维持用药阶段进行监测。7)如果服用Camzyos期间LVEF <50%,则中断治疗。如果在2.5mg剂量时中断,要么在2.5mg时重新开始,要么永久停药。8)当出现可能损害心脏收缩功能的并发疾病(如严重感染)或心律失常(如房颤或其他不受控制的快速性心律失常)时,延迟剂量会增加。考虑中断并发疾病患者的Camzyos。二、 漏服或延迟服药1)如果漏服一剂,应尽快服用,并在第二天的正常服药时间服用下一剂预定剂量。2)白天给药的确切时间并不重要,但不能在同一天服用两剂。3) 整粒吞下胶囊。不要打开或咀嚼胶囊。三、用药注意事项1) 对于使用弱CYP2C19抑制剂或中等CYP3A4抑制剂进行稳定治疗的患者,合并使用弱CYP2C19抑制剂或中等CYP3A4抑制剂时,开始服用Camzyos,推荐起始剂量为5 mg,每日一次。2)当患者开始使用弱CYP2C19抑制剂或中度CYP3A4抑制剂时,将Camzyos的剂量减少一个级别(即15→10mg;10→5毫克;或5→2.5mg)。3)在使用抑制剂开始后4周安排临床和超声心动图评估,并且直到抑制剂使用开始后12周才上调Camzyos剂量。4)对于正在接受2.5mg Camzyos稳定治疗的患者,避免同时使用弱CYP2C19和中度CYP3A4抑制剂,因为每天一次的较低剂量Camzyos无法发挥作用。三、 过量用药1) 服用过量Camzyos的数据有限。Camzyos已被用于HCM患者,单剂量高达144mg。一名受试者单剂量服用144 mg后出现了严重的不良事件,包括血管迷走反应、低血压和心搏停止。2) 在健康受试者中,给予高达25 mg的剂量25天,8名接受25mg剂量水平治疗的受试者中有3名的LVEF减少20%或更多。据报告,一名婴儿在意外摄入三粒15mg胶囊后死亡。过量服用Camzyos可能导致收缩功能障碍。3)Camzyos用药过量的治疗包括停止Camzyos,以及维持血液动力学稳定的医学支持措施,包括密切监测生命体征和LVEF以及根据患者的临床状态采取措施。4)用药过量可能危及生命,并导致任何药物干预都难以控制的心脏停搏。【Camzyos(Mavacamten,马瓦卡坦/玛伐凯泰)的警告和注意事项】1. 心脏衰竭Camzyos会降低心脏收缩力,并可能导致心力衰竭或完全阻断心室功能。患有严重并发疾病(如严重感染)或心律失常(如房颤或其他不受控制的快速性心律失常)的患者出现收缩功能障碍和心力衰竭的风险更大。在治疗前和治疗期间定期评估患者的临床状况和LVEF,并相应调整Camzyos剂量。新的或恶化的心律失常、呼吸困难、胸痛、疲劳、心悸、腿部水肿或N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)升高可能是心力衰竭的体征和症状,也应提示对心功能的评估。无症状LVEF减少、并发疾病和心律失常需要考虑进行剂量调整。不建议LVEF <55%的患者开始服用Camzyos。避免在使用丙吡胺、雷诺嗪、维拉帕米和β受体阻滞剂或地尔硫卓和β受体阻滞剂的患者中同时使用Camzyos,因为这些药物和组合被排除在Camzyos治疗梗阻性HCM的临床研究之外(EXPLORER-HCM)。Camzyos与丙吡胺、维拉帕米或地尔硫卓联合使用与梗阻性HCM患者的左心室收缩功能障碍和心力衰竭症状有关。2.导致心力衰竭或药物失效的CYP450药物相互作用Camzyos主要由CYP2C19和CYP3A4酶代谢。同时使用Camzyos和与这些酶相互作用的药物可能会导致危及生命的药物相互作用,如心力衰竭或失效。告知患者药物相互作用的可能性,包括与非处方药的相互作用(如奥美拉唑、埃索美拉唑或西咪替丁)。建议患者在Camzyos治疗前和治疗期间告知医生其正在服用的所有药物。3.Camzyos REMS计划Camzyos仅可通过一个名为Camzyos REMS计划的受限计划获得,因为存在因心脏收缩功能障碍导致心力衰竭的风险。Camzyos REMS计划的要求包括以下内容:开处方者必须通过参加Camzyos REMS计划获得认证。患者必须参加Camzyos REMS计划,并遵守持续监测要求。药房必须通过加入Camzyos REMS计划获得认证,并且必须仅向授权接受Camzyos的患者配药。批发商和分销商只能向认证药店分销。4.胚胎-胎儿毒性根据动物研究结果,怀孕女性服用Camzyos可能会导致胎儿毒性。在治疗前确认具有生殖潜力的女性没有怀孕,并建议患者在使用Camzyos治疗期间以及最后一次给药后的4个月内使用有效的避孕措施。Camzyos可能会降低复合激素避孕药(CHCs)的有效性。建议使用CHCs的患者使用不受CYP450酶诱导影响的替代避孕方法,或增加非激素避孕。告知具有生殖潜力的女性,孕妇在怀孕期间暴露于Camzyos对胎儿的潜在风险。【Camzyos(Mavacamten,马瓦卡坦/玛伐凯泰)禁忌症】Camzyos禁止与下列药物同时使用:1.中到强CYP2C19抑制剂或强CYP3A4抑制剂;2.中到强CYP2C19诱导剂或中到强CYP3A4诱导剂。马瓦卡坦https://www.pidrug.com/a/yixuezixun/4625.htmlCamzyoshttps://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/qitaxinteyao/4631.html
 0   0  122天前
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详见:https://ieearn.com/epwk/
 0   0  122天前
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